聽神經瘤(acoustic neurinoma)為顱內神經腫瘤中最多見的一種良性腫瘤，又稱前庭神經鞘膜瘤(neurilemnoma, schwannoma)，約占顱內腫瘤的10%，起源于聽神經的前庭分支。腫瘤多為良性，生長緩慢，如能手術完全切除，則預后良好。
1、純音測聽呈單側音神經性聾
曲線多為高頻陡降型，少數為平坦型或上升型，自描測聽曲線多為Ⅲ、Ⅳ型，偶見Ⅱ型，音衰變試驗絕大多數為陽性，雙耳交替響度平衡和短增量敏感指數試驗無響度重震現象，響度不適閾升高，言語識別率明顯下降，多在30%左右。
聲導抗測試
鼓室導抗圖正常，鐙骨肌聲反射閾升高或消失，潛伏期延長，常有病理性衰減。耳蝸電圖描記：若無內耳供血障礙，CM可保持正常，AP波明顯增寬，其反應閾常較純音聽閾為低。聽性腦干誘發電位描測顯示：患側Ⅴ波潛伏期及Ⅰ-Ⅴ波間期較健側明顯延長，甚至Ⅴ波消失，晚近有用⊿Ⅴ值查找聽神經瘤者，準確性較高，臨床證明電位異常程度與瘤體大小相關。
2、前庭功能檢查
多數病人可用眼震電圖描記向健側的自發眼震，各種誘發試驗反應普遍偏低，常有向患側的優勢偏向。
3、神經系統檢查
多有第Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、ⅩⅡ腦神經受累的表現，腦脊液檢查蛋白含量升高。
4、影像學檢查
巖錐各投射位X線平片或斷層片顯示患側內耳道擴大，變形或有骨壁破壞，內耳道腦池造影、CT、MRI不僅可發現很小或未進入內耳道的腫瘤，且能顯示中流的外形與周圍組織的關系，有助于腦膜瘤，膽脂瘤等鑒別。
診斷
根據典型癥狀與檢查結果多可確診，難在早診斷，也貴在早診斷，需與突聾和梅尼埃病變鑒別。