生活中很多人都會經歷病痛，疾病會不斷的摧殘我們的健康，這對于我們的生活是十分不利的，下面我們一起看看關于遺傳性疾病的分類介紹。

　　遺傳病的種類大致可分為三類

　　一、單基因病

　　單基因常常表現出功能性的改變，不能造出某種蛋白質，代謝功能紊亂，形成代謝性遺傳病。

　　單基因病又分為三種

　　1.顯性遺傳

　　父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，并指，原發性青光眼等。

　　2.隱生遺傳

　　如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但都是致病基因的攜帶者。

　　3.性鏈鎖遺傳

　　又稱伴性遺傳發病與性別有關，如血友病，其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多。

　　二、多基因遺傳

　　是由多種基因變化影響引起，是基因與性狀的關系，人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳，還有唇裂、腭裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，如哮喘病、精神分裂癥等。

　　三、染色體異常

　　由于染色體數目異?；蚺帕形慌Z異常等產生;最常見的如先天愚型，這種孩子面部愚鈍，智力低下，兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、并常合并先天性心臟病。

　　從遺傳學的角度分類

　　(1)常染色體顯性遺傳病

　　是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳病中最常見。一般而言,患者雙親之一是患者，男女發病機會均等，其子女中1/2是患者。常染色體顯性遺傳病。

　　這種疾病是由位于常染色體上的顯性致病基因引起的疾病，在單基因遺傳疾病中最為常見。患者雙親之一是患者，男女發病機會均等，其子女中二分子一是患者。

　　家族性高膽固醇血癥也是此類遺傳，表現為膽固醇沉積于血管壁造成動脈粥樣硬化，引起早年冠心病甚至心肌梗塞。常見病種有軟骨發育不全、缺指趾、并指趾癥、成骨發育不全、馬凡氏綜合癥、先天性外耳道閉鎖、先天性肌強直、扭轉性痙攣、周期性麻痹、家族性多發性胃腸息肉、膀胱外翻、多囊腎(成年型)、神經纖維瘤、腎性糖尿病、結節性硬化癥、先天性小角膜、先天性無虹膜、先天性白內障、視網膜母細胞瘤、先天性球形紅細胞增多癥、地中海貧血、魚鱗病、遺傳性血管神經性喉水腫、可變性紅斑角化癥、遺傳性出血性毛細血管擴張癥、慢性進行性舞蹈病、毛發紅糠疹、特發性致纖維化肺泡炎等。