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先天性肌性斜頸癥狀

  病初頭部先天性肌性斜頸運(yùn)動(dòng)略受限,但無(wú)明顯斜頸現(xiàn)象,觸診可發(fā)現(xiàn)硬而無(wú)疼痛的梭形腫物,與胸鎖乳突肌的方向一致,在2~4周內(nèi)逐漸增大,然后開始退縮,在2~6個(gè)月內(nèi)逐漸消失,部分病人不遺留斜頸。
   也有不少病人若未經(jīng)治療,肌肉逐漸纖維化、攣縮硬化,形成頸旁硬的束狀條物,頭部因攣縮肌肉的牽拉而發(fā)生斜頸畸形,肌肉短縮側(cè)的面部亦發(fā)生變形。若畸形不及時(shí)糾正,面部變形加重,最后顱骨發(fā)育不對(duì)稱,頸椎甚至上胸椎出現(xiàn)脊柱側(cè)彎畸形。


 

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