多指畸形是常見的兒童先天性疾病，發(fā)病率是很高的，而且多指畸形的患病常常還會伴隨有心血管或者泌尿等其他系統(tǒng)的畸形，多指畸形的患病常見于拇指和小指，那多指畸形都有哪些類型，今天就為大家詳細的進行介紹。
1、多指
多指(趾)是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指(趾)是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環(huán)指，中指和小指畸形各有獨特表現(xiàn)。復雜畸形如鏡手(尺側(cè)雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形，重復畸形又可分為橈側(cè)(拇指側(cè))，中間和尺側(cè)(小指側(cè))三型。簡單的重復畸形宜在小嬰兒期盡早切除，復雜多指應推遲到1歲時矯正。拇指的贅生指是多指畸形中最多見的。
2、并指
并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于 Apert 綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手術分離和全厚皮移植。
3、彎曲指
彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發(fā)有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發(fā)病，女性多見。畸形可進行性加重，很少有功能障礙。常用夾板治療，偶需手術矯正。
4、內(nèi)偏指
內(nèi)偏指為小指末節(jié)向橈側(cè)傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。
5、短指
短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發(fā)于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。
多指畸形的類型主要有上面介紹的這幾種，多指畸形的患病對于患者和其家長都有著心理上的影響，所以對于患兒及時的進行治療是很有必要的。