1)神經膠質瘤

　　神經膠質瘤發病率高，占顱內腫瘤的40·50%，其中包括星形細胞瘤、多形性成膠質細胞瘤，少枝膠質瘤、室管膜瘤、成髓細胞瘤，松果體瘤、脈絡膜乳頭狀瘤、膠樣囊腫等。多數神經膠質瘤系浸潤生長，但也有呈結節狀，或兩者并存，尚有囊性變者。特征是腫瘤壓迫腦組織或腦神經，出現相應的肢體功能障礙，視力障礙，共濟和內分泌失調與顱內壓增高征象。

　　2)腦膜瘤

　　腦膜瘤為最多見的一類顱內良性腫瘤，約占腦瘤的15%，一半多為單發，少數為多發，好發部位為矢狀竇旁、大腦鐮、大腦凹面、蝶骨嵴、外側裂、嗅溝、鞍結節、小腦幕、小腦腦橋角。尚可見于三叉神經、小腦凹面、腦室內、斜坡與枕大孔區。

　　腫瘤在形態上有球形及扁平形，生長緩慢，但可以長至巨大。少數有囊性變。多為緩慢發病，病程較長。

　　主要臨床特征是癲癇、偏癱、顱內壓增高及受累腦神經功能缺失等。腦膜瘤惡性變者約占1%。

　　3)垂體腺瘤

　　垂體腺瘤的共同特征是額顳頭痛、垂體內分泌障礙、視力減退與雙顳側偏盲。

　　垂體腺瘤約占顱內腫瘤的10%，多為良性，常發于中年。腫瘤大小在1cm一下，局限于蝶內者，稱微腺瘤。大于4cm以上者為巨大垂體腺瘤。

　　病理上分為：嫌色性腺瘤、嗜酸性腺瘤、嗜堿性腺瘤、混合性腺瘤、垂體腺瘤。

　　按內分泌分類為：生長激素腺瘤、泌乳激素腺瘤、ACTH(促腎上腺皮質激素)腺瘤、促甲狀腺激素腺瘤，少數情況下瘤內出血，稱為垂體卒中，病情會急劇加重。

　　4)神經纖維瘤

　　神經纖維瘤以聽神經瘤多見，三叉神經纖維瘤次之，動眼神經，面神經，舌咽、迷走、副神經纖維瘤等少見。

　　1、聽神經纖維瘤臨床特征：一側耳鳴、體力減退、面部麻木、面神經周圍性癱瘓、共濟失調。

　　2、三叉神經纖維瘤的臨床特征是面部感覺減退，或有三叉神經痛，有時引起顱內壓增高。

　　3、其他神經纖維瘤：其特征為有該神經損害的癥狀表現。

　　5)先天性腫瘤

　　顱內先天性腫瘤包括：顱咽管腫瘤、上皮樣囊腫、皮樣囊腫、畸胎瘤 、脊索瘤等。

　　1、顱咽管瘤：特征是內分泌功能低下，發育遲緩、閉經、陽萎、視力障礙，有時發生尿崩癥，或顱內壓增高等。

　　2、上皮樣囊腫可出現相應的定位及顱內壓迫癥狀。

　　3、脊索瘤：多位于鞍區，斜坡等中線部位。可有的局部腦神經損害癥狀。

　　6)血管性腫瘤

　　顱內血管性腫瘤多見，以血管網狀細胞瘤和海綿狀血管瘤為主。

　　血管網狀細胞瘤多見于小腦半球，蚓體及腦干旁，少數位于大腦半球，海綿狀血管瘤多位于大腦半球，常出現腫瘤相應部位的定位癥狀。

　　7)轉移瘤與侵入瘤

　　特征：

　　1、顱內轉移瘤常為急性發病，腫瘤可以轉移至腦的各個部位，出現相應的定位與急性顱內壓增高癥狀。多數來源于肺、消化道、乳腺、子宮、腎臟及甲狀腺的惡性腫瘤，也可有腫瘤切除史。

　　2、侵入瘤以鼻咽癌最常見，腫瘤由顱底侵入，出現相應的損害腦神經癥狀。

　　近年來，腦瘤發病率呈上升趨勢，據統計，腦瘤約占全身腫瘤的5%，占兒童腫瘤的70%，而其它惡性腫瘤最終會有20-30%轉入顱內，不論其性質是良性還是惡性，都勢必使顱內壓升高，壓迫腦組織，導致中樞神經損害，危及患者生命。

　　綜合以上臨床特征，根據病史及發病年齡、結合CT和磁共振檢查、腦血管造影與腦室造影，或病理檢查，就可以確診不同的顱內腫瘤。一旦患者得到確診一定要到正規的醫院接受治療。