腫瘤是目前全世界都在關(guān)注的焦點之一，小編也希望大家都對此有一個正確的理解，很榮幸可以幫助大家，做一些相關(guān)方面的介紹：

　　病理學

　　腫瘤能侵犯并破壞正常組織,引起感覺-運動與認知功能障礙,顱內(nèi)壓增高,腦水腫

　　以及對腦組織,顱神經(jīng)與腦血管的壓迫.顱內(nèi)壓增高的產(chǎn)生原因有腫瘤體積的占位效應(yīng),腦水腫,腦脊液循環(huán)的阻塞(在第三腦室腫瘤或后顱凹腫瘤中早期發(fā)生),硬腦膜靜脈竇的阻塞(特別是顱骨或硬膜外轉(zhuǎn)移性癌腫),或腦脊液吸收機制的阻礙(例如,見于腦膜的白血病或癌腫浸潤).罕見地,癌腫可以引起遠隔作用產(chǎn)生的神經(jīng)障礙,稱為癌副綜合征(見下文).

　　腦腫瘤疾病的嚴重性取決于腫瘤的大小,定位,生長的速度以及組織學惡性程度的級別.非惡性腫瘤生長緩慢,細胞有絲分裂很少,無壞死,也無血管增殖.它們可以長得相當大而不引起癥狀,部分原因是因為沒有伴發(fā)的腦水腫.惡性腫瘤生長較為迅速,可以侵犯其他組織,但它們很少擴散到中樞神經(jīng)系統(tǒng)范圍以外;它們通過局部不可遏制的生長而造成死亡.非惡性腫瘤因為體積太大或處于關(guān)鍵性部位而不能被全部切除者也可通過局部的生長導致死亡.從臨床角度來看,區(qū)別腦瘤屬于惡性或非惡性的重要性不如對其他癌腫的鑒別,雖然惡性腦瘤的預后一般都差.

　　膠質(zhì)瘤含有各種異質(zhì)性的細胞.從染色體核型來看,每一種細胞類型的染色體組從近二倍體(2n)至亞四倍體或超四倍體(4n)都有,而且各種細胞類型的分布在每一種腫瘤中也變動不定.在膠質(zhì)瘤中已發(fā)現(xiàn)有許多的異常癌基因,但只有erbB癌基因(與表皮生長因子受體：EGFR有關(guān))的數(shù)量有明顯的擴增.位于不同常染色體上的五個特殊的腫瘤抑制基因中任何一個的喪失可能造成腫瘤的進展性生長.最常見的異常是染色體17p上遺傳信息的喪失.位于染色體17上的p53腫瘤抑制基因時常失掉一個等位基因,雖然許多惡性膠質(zhì)瘤并無p53突變.鼠雙微2(MDM2)是一種細胞蛋白質(zhì),它可以和p53形成復合體,在某些不具有p53突變的膠質(zhì)瘤中它的數(shù)量有所擴增.10號染色體上的基因材料可能喪失,特別在多形成膠質(zhì)細胞瘤中.

　　若干生長因子和它們的受體都與膠質(zhì)瘤有關(guān).在許多膠質(zhì)瘤中,EGFR的表達都有異常(通常是擴增).轉(zhuǎn)化生長因子-α(TGF-α),與EGF有50%左右的同源性,在許多腫瘤中都有TGF-α的分泌,包括在高度惡性的膠質(zhì)瘤中.TGF-β能抑制某些免疫反應(yīng),而這種抑制可能會對腫瘤的生長產(chǎn)生影響.血小板源生長因子(PDGF)配體或受體的異常表達可給予細胞一種選擇性的生長有利條件.在膠質(zhì)瘤中,在離體與在體研究中都發(fā)現(xiàn)有PDGF配體與受體的異常表達.

　　以上是小編給大家介紹的一些相關(guān)的知識，希望可以幫助到大家，在此祝愿大家身體健康，工作愉快。