硬皮病是一種全身性結締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關，多發于育齡婦女。臨床上以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征，并累及心、肺、腎、消化道等內臟器官的結締組織病。依據其皮膚病變的程度及病變累及的部位，可分為局限性和系統性兩型。分述如下：
一、硬皮病的分類
1、局限性硬皮病。包括硬斑病、帶狀硬皮病、點滴狀硬皮病。
2、系統性硬化癥。包括肢端硬皮病、彌漫性硬皮病、CREST綜合征包括肢端硬化和毛細血管擴張，鈣質沿積，雷諾氏現象，食管蠕動異常癥狀，此為系統性硬化的一個類型，予后較好。
二、硬皮病的癥狀和體征
3、肢端硬皮病有雷諾氏現象，皮損從遠端向近端發展，軀干、內臟累及少，病程進展慢，預后好;彌漫性硬皮病病變由軀干向遠端擴展，雷諾現象少，內臟受累多。病情重，病變進展快，予后差。
4、雷諾氏現象：為多數患者的首發癥狀，表現為指(趾)端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變，經保暖后可緩解;
5、皮膚：病變過程可分為水腫，硬化和萎縮三期。
6、硬斑病：多發生在腰、背部，其次為四肢及面頸部，表現為圓形、橢圓形或不規則形的水腫性斑片，初呈淡紅或紫紅，經數周或數月逐漸擴大硬化，顏色變為淡黃色或象牙色，局部無汗、毛發脫落，數年后轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕。皮膚活檢符合硬皮病改變。
7、帶狀硬皮病：好發于兒童和青年，女性多于男性，病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分布，可為單條或數條，病變演變過程同硬斑病。
8、點滴狀硬斑病：多發于頸、胸、肩背等處，約綠豆至五分硬幣大小，呈集簇性線狀排列，其演變過程似硬斑病。
溫馨提示：目前治療方法雖多，但效果不一，藥物可減輕癥狀，延緩疾病進展。中西醫結合療法，合理對癥選用藥物，加強患者信心，堅持配合用藥當會有更好療效，預后均較好。祝您早日康復。
【參考文獻：《結締組織病皮膚表現圖鑒與診療精要》《循環系統與結締組織疾病 》】