50%的MG患者以眼肌型重癥肌無(wú)力起病,其中10%-20%可以自愈,20%-30%始終局限于眼外肌,剩下的50%-70%中,絕大多數(shù)(>80%)可能在起病2年內(nèi)發(fā)展為全身型重癥肌無(wú)力(gMG)。 " />

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眼肌疾病

  眼肌型眼肌疾病的病因你知道嗎?眼肌疾病的病因一直是人們研究的對(duì)象,尤其是眼肌型眼肌疾病的病因,那么,眼肌型眼肌疾病的病因有哪些呢?針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,下面就請(qǐng)專家來(lái)為大家具體介紹下眼肌型眼肌疾病的病因。

  眼肌疾病的病因一般都有下面幾點(diǎn)

  1、遺傳

  眼肌疾病是一種可以遺傳的疾病,有家族史的人患此病的可能性很大。近年來(lái)許多自身免疫疾病研究發(fā)現(xiàn),它們不僅與主要組織相容性抗原復(fù)合物基因有關(guān)而且與非相容性抗原復(fù)合物基因,如T細(xì)胞受體、免疫球蛋白、細(xì)胞因子、凋亡等基因有關(guān),這也是眼肌疾病的病因。

  2、外因

  這里所指的外因主要是指環(huán)境、飲食等眼肌疾病的誘發(fā)因素。臨床發(fā)現(xiàn),某些環(huán)境因素如環(huán)境污染造成免疫力下降;過(guò)度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青霉素胺等藥物誘發(fā)某些基因缺陷等眼肌疾病的病因。

  3、免疫系統(tǒng)異常

  眼肌疾病是一種自身免疫系統(tǒng)疾病,因此,病人的免疫系統(tǒng)一定是不正常的。臨床研究發(fā)現(xiàn),本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常,經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變,這也許是本病病情不穩(wěn)定,容易復(fù)發(fā)的一個(gè)眼肌疾病的病因。

  4、藥物的毒性作用

  某些抗生素對(duì)眼肌疾病病人的神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)具有阻滯作用。Hokkane報(bào)道6例眼肌疾病病人,在用藥物治療病情平穩(wěn)后,加用鏈霉素族抗生素(15min~2h)后,使本病加重。此類藥物有:鏈霉素、雙氫鏈霉素、新霉素、多黏菌素、卡那霉素、巴龍霉素、紫霉素等。Lillmann等指出,假定d-tubocurarine(一種箭毒素)對(duì)神經(jīng)-肌肉的阻滯作用為1000,則多黏菌素B為5,新霉素為2.5,鏈霉素為0.7,雙氫鏈霉素為0.6,卡那霉素為0.5。

  而在臨床上應(yīng)用抗生素的劑量卻比箭毒素高100倍以上。因此,眼肌疾病病人的神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)已受阻滯,或依靠藥物來(lái)維持平衡,在此情況下,一旦應(yīng)用上述抗生素,必然使這種阻滯作用加重,病情進(jìn)一步惡化。關(guān)于某些抗生素對(duì)神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)的阻滯作用,目前尚不清楚,有人認(rèn)為鏈霉素和箭毒素一樣,可以減低終板對(duì)乙酰膽堿的敏感度,也有人認(rèn)為它可以減少遞質(zhì)的釋放。

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