視神經脊髓炎(NOM)是視神經與脊髓同時或相繼受累的急性或亞急性脫髓鞘病變，又稱Devic病或Devic綜合癥。根據視神經脊髓炎患者出現急性橫貫性或播散性脊髓炎，以及雙側同時或相繼發生的視神經炎的臨床表現，結合MRI顯示視神經和脊髓病灶，視覺誘發電位異常，CSF-IgG指數增高和出現寡克隆帶等可做出臨床診斷。

　　視神經脊髓炎的診斷檢查：

　　一、磁共振成像(MRI)

　　1、頭顱 MRI

　　許多NMO患者有腦部病灶，大10%約的NMO患者腦部病灶與MS一致。其分布多與AQP4高表達區域相一致，而不符合MS的影像診斷標準。特征性病灶位于下丘腦、丘腦、三腦室、導水管、橋腦被蓋及四腦室周圍。延髓病變，常與頸髓病灶相延續。病變往往不強化。

　　2、眼部 MRI

　　急性期可見視神經增粗、腫脹,呈長T1、長T2信號，可見“軌道樣”強化。通常雙側視神經均有異常，視交叉及視覺傳導通路上可見異常。

　　3、脊髓 MRI

　　病變常累及 3 個或 3 個以上椎體節段，為NMO 最具有特異性的影像表現。NMO 以頸段或頸胸段同時受累最為多見，病變可向上延伸至延髓下部。病變多位于脊髓中部，累及大部分灰質和部分白質。急性期多伴有脊髓腫脹并可見強化。疾病后期部分病例脊髓變細、萎縮、中心空洞形成。

　　二、腦脊液檢查

　　急性期腦脊液中性粒細胞和嗜酸性粒細胞增多較常見，約13-35%患者細胞數大于 50/mm3。46-75%患者腦脊液蛋白升高。小于30%的NMO患者腦脊液寡克隆區帶可陽性。

　　1、血清 NMO-IgG

　　NMO-IgG是NMO的免疫標志物，是鑒別NMO與MS的重要參考依據之一,需反復檢測。此外，NMO 患者 NMO-IgG 強陽性其復發可能性較大，其滴定度有可能作為復發與治療療效的評價指標。實驗方法不同陽性率不同，NMO患者血清 NMO-IgG陽性率大約50-75%。最敏感的方法是細胞轉染免疫熒光法。

　　2、血清自身抗體

　　約 40-60%的 NMO 患者可伴有其他自身免疫疾病抗體陽性。如抗核抗體、抗 SSA/SSB抗體、抗心磷脂抗體，甲狀腺相關抗體，乙酰膽堿受體抗體等。

　　3、神經眼科檢查

　　(1)視敏度

　　80%以上NMO患者僅為 20/200 或更差，超過30%的患者無光感;第一次發病后30%患者的視力低于20/200;病程 5 年以上的 NMO 患者，有一半患者單眼視敏度低于 20/200，其中 20%的患者為雙眼視敏度降低。

　　(2)視野檢查

　　 NMO患者可有中心及外周視野缺損。

　　(3)視網膜厚度(OCT)

　　NMO 患者視網膜神經纖維層(RNFL)明顯缺失，平均減少厚度約為30-40UM，而MS平均減少厚度為20-30 UM。Ratchford等人發現NMO相關神經炎首次發作時RNFL減少31 UM，以后每次發作減少10 UM。RNFL與視力、視野、功能缺損、疾病進程相關。 平均RNFL低于70 UM時將會發生失明。

　　(4)視覺誘發電位(VEP)

　　多數患者有 VEP 異常，主要表現為 P100 潛時延長、波幅降低或P100引不出。部分患者可發現亞臨床病灶。

　　溫馨提示：診斷根據患者急性或亞急性起病、病前可有上呼吸道感染或消化道感染病史，先后或同時出現視神經和脊髓受損表現，腦脊液可見細胞、蛋白質增多，視覺誘發電位異常及MRI表現，可診斷視神經脊髓炎。由于視神經和脊髓可能相隔很長時間而先后發病，故對以球后現神經炎或急性脊髓炎為首發癥狀者應隨訪，看是否發展為視神經脊髓炎。