惡性淋巴瘤是起源于人類免疫系統(tǒng)細(xì)胞及其前體細(xì)胞的腫瘤，本質(zhì)上是一類在體內(nèi)多種有害因素的作用下(外來作用的因素及機(jī)體自身產(chǎn)生的有害因素)，不同階段免疫細(xì)胞被轉(zhuǎn)化或機(jī)體正常調(diào)控機(jī)制紊亂而發(fā)生的異常分化和異常增殖性疾病，伴有免疫細(xì)胞核DNA結(jié)構(gòu)改變的疾病，這一結(jié)論已被愈來愈多的基礎(chǔ)研究及臨床研究所證實(shí)。

　　惡性淋巴瘤在組織學(xué)上是很獨(dú)特的，缺乏帶有侵襲性優(yōu)勢的腫瘤干細(xì)胞，腫瘤結(jié)構(gòu)和細(xì)胞組成上的多形性是基于腫瘤細(xì)胞固有的性質(zhì)和機(jī)體的反應(yīng)性所形成，這種組織學(xué)非典型性的共有性，表現(xiàn)惡性淋巴瘤是一個疾病整體。從形態(tài)學(xué)及免疫學(xué)特征來看，非霍奇金淋巴瘤是單克隆惡性轉(zhuǎn)化擴(kuò)展的結(jié)果，其優(yōu)勢惡性細(xì)胞可源于淋巴細(xì)胞整個分化進(jìn)展的不同階段，保持有與其分化位點(diǎn)相應(yīng)正常細(xì)胞極其相似的形態(tài)、功能特征和遷移形式，這就決定了不同類型非霍奇金淋巴瘤所表現(xiàn)的生物學(xué)、組織學(xué)、免疫學(xué)、臨床表現(xiàn)和自然轉(zhuǎn)歸方面廣泛的差異性。近20年來多學(xué)科的進(jìn)展已使惡性淋巴瘤的診斷和治療卓有成效，尤其是霍奇金氏淋巴瘤，然而同樣的醫(yī)學(xué)策略施行于非霍奇金氏淋巴瘤卻取得不同的療效，這從另一個角度亦反映了，事實(shí)上惡性淋巴瘤是一大類來源于本質(zhì)相同，卻又表現(xiàn)廻然相異特征的不同腫瘤性疾病的組合。

　　然而，使用全息腫瘤康復(fù)液中藥原料治療惡性淋巴瘤，取得同樣的治療效果，所以，我們認(rèn)為現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)在治療霍奇金氏淋巴瘤及非霍奇金氏淋巴瘤取得迴然不同的療效，仍然是使用化療藥物治療腫瘤的錯誤路線所造成，并不是同樣一大類腫瘤其中兩種不同類型有本質(zhì)上的差異。反之，是由于現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)并沒有找到不同腫瘤之間的共同特征、腫瘤之間的共性可能才是揭示腫瘤本質(zhì)的根本。現(xiàn)代西方醫(yī)學(xué)對淋巴瘤的病因?qū)W研究正在延著體內(nèi)多種因素發(fā)病機(jī)制的探討而深入，例如地域性Burkitt淋巴瘤(BL)表現(xiàn)出強(qiáng)烈的流行病學(xué)特征，提示某些感染源、很可能是Eqstein-Barr病毒(EBV)對淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化有關(guān)，先天的遺傳學(xué)結(jié)構(gòu)異常或淋巴細(xì)胞在功能化之前發(fā)生的易位和DNA片段重組很可能造成某些原癌基因的被活化，如C-MYC基因的異常表達(dá)，或抑癌基因的丟失，先天遺傳或獲得性免疫缺陷、或醫(yī)源性長期免疫抑制背景下，基因型的變異或TH、TS調(diào)控細(xì)胞本身活性缺陷均可造成識辯失誤免疫逃逸，導(dǎo)致一個惡性增殖的啟動。多種線索及證據(jù)均展示了淋巴瘤病因的多重性及發(fā)病機(jī)制的復(fù)雜性，研究的過程則涉及了多種技術(shù)的應(yīng)用及多學(xué)科知識的重疊，使其成為癌癥病因研究方面很具有啟發(fā)性和引導(dǎo)性的一個模式。