肌肉萎縮是一組以骨骼肌彌漫性炎癥為特征的疾病，臨床主要表現：四肢近端、頸部、咽部的肌肉無力，壓痛隨著時間的推移逐漸出現肌肉萎縮。具體為骨骼肌的疼痛無力和萎縮，近端受累較重，而且較早如骨盆帶肌肉受累出現，起蹲困難，上樓費力;肩腫帶受累，兩臂上舉困難，病變發展可累及全身肌肉，頸部肌肉受累出現抬頭費力，咽部肌肉受累，出現吞咽困難和構音障礙，少數患者可出現呼吸困難，急性期受累肌肉，常有疼痛晚期常有肌肉萎縮，有的患者可有心律失常和心臟傳導阻滯。

　　肌肉萎縮的原因

　　1、神經源性肌萎縮：主要是脊髓和下運動員病變引起。見于脊椎椎骨骨質增生、椎間盤病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、脊神經腫瘤、蛛網膜炎、神經炎、神經叢病變、神經損傷、脊髓空洞癥、運動神經元性疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌萎縮癥等。

　　肌肉萎縮病因

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　　2、肌源性肌萎縮：常見于肌營養不良、營養不良性肌強直癥、周期性麻痹、多發性肌炎、外傷如擠壓綜合征等、缺血性肌病、代謝性肌病、內分泌性肌病、藥源性肌病、神經肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。

　　3、廢用性肌萎縮：上運動神經元病變系由肌肉長期不運動引起，全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進、惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

　　4、其他原因性肌萎縮： 如惡病質性肌萎縮、交感性肌營養不良等。

　　引起肌肉萎縮的常見疾病

　　1、急性脊髓前角灰質炎

　　兒童患病率高，一側上肢或下肢受累多見，起病時有發熱，肌肉癱瘓為階段性，無感覺障礙，腦脊液蛋白質及細胞均增多，出現肌肉萎縮較快。

　　2、肌營養不良癥

　　肌營養不良癥是一組由遺傳因素所致的肌肉變性疾病，表現為不同程度分布和骨骼肌無力與萎縮。

　　1)、Duchenne型 最主要特點為好發于男性嬰幼兒起病,3-6歲之間癥狀明顯逐漸加重，表現軀干四肢近端無力，跑步上樓困難，行走鴨步態，有肌肉萎縮和假性肥大，肌力低下。嚴重者多數在15-20歲左右不能行走，肢體攣縮畸形，部分患者可累及心肌,常因呼吸衰竭肺炎心肌損害而死亡。

　　2)、Becker型 多在5-25歲之間發病，早期開始出現骨盆帶肌和下肢肌的無力和萎縮走路緩慢，跑步困難，進展緩慢，逐漸累及肩胛帶肌和上肢肌群，使上肢活動無力和肌肉萎縮常在病后15-20年不能行走，肢體攣縮和畸形，也常有腓腸肌的肥大。