肌肉萎縮在日常生活中大家應該聽說過，肌肉萎縮對人體的危害是很大的，主要表現是肌肉有明顯的萎縮，很多人對于肌肉萎縮的真實病因不了解，下面就給大家簡單介紹一下肌肉萎縮常見的病因。

　　1、病毒的感染

　　由于MND和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，且少數脊髓灰質炎(脊髓灰質炎【譯】：是急性傳染病，由病毒侵入血液循環系統引起，部分病毒可侵入神經系統。)患者后來出現了MND，故有人檢查出MND與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢性感染有著關系。

　　2、中毒的因素

　　興奮毒性神經遞質。經過調查，一些患者轉運功能喪失是由于運動皮質內轉運體mRNA轉錄副本異常連接異常所致。

　　3、髓的病變

　　如脊髓壓迫，產傷，急性脊髓前角灰質炎，帶狀皰疹性脊髓炎等;一般是在腫瘤，炎癥，變性等都會引發受累神經 所支配的肌肉發生，急性，亞急性或者是慢性的失神經支配，發生肌萎縮，周圍神經病變的原因是不同的，決定了肌萎縮發病的形式，但是卻不能決定它的臨床類型。

　　4、天性發育畸形

　　如脊髓發育不全，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，延一脊髓空洞癥等;腦源性的 肌萎縮是很少見的。一般是發生在大腦皮質的萎縮性病變，尤其是兒童時期的大腦半球頂葉病變，先天性運動區發育強或大腦半球深部占位性病變，炎癥等，導致身 體相應部位的肌萎縮;

　　5、發性脊髓前角或者是腦干顱神經運動核及它傳導途徑的病變

　　如運動神經元疾病，包括嬰兒進行性脊髓肌萎縮，少年進行性球麻 痹;并發在中樞神經彌漫性病變的神經元性肌萎縮，如，慢性進行性舞蹈病，海綿狀自質腦病，家族性遺傳性共濟失調，大腦葉性萎縮等，這也是肌肉萎縮的致病因 素。

　　6、遺傳的因素

　　有遺傳性的患者有5%-10%，這一般稱為家族性肌萎縮性側索硬化，成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發病例難以分別。

　　7、免疫的因素

　　盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，但尚無證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶神經因子。現在認為，MND是不屬于神經系統自身免疫病的。

　　溫馨提示：平時生活中肌肉萎縮患者的飲食需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期采用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，并積極配合藥膳，如山藥、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除煙、酒。

　　【參考文獻：《周圍神經卡壓》、《遺傳性神經、肌肉疾病》】