多發(fā)性骨髓瘤的臨床表現(xiàn)多種多樣，且多變異型，易與其他疾病混淆，誤診及漏診發(fā)生率較高，因此，制定多發(fā)性骨髓瘤的診斷標準有重要的臨床意義，多發(fā)性骨髓瘤的診斷，需依據(jù)對患者的臨床癥狀，體征及有關實驗室檢查的結果綜合分析，當多發(fā)性骨髓瘤的診斷確定之后，為了制定正確的治療策略，還需進一步明確多發(fā)性骨髓瘤的分型和臨床分期，并評估其預后因素。那么，多發(fā)性骨髓瘤的具體診斷標準有哪些呢?

　　1、多發(fā)性骨髓瘤診斷主要標準：

　　(1)組織活檢證明有漿細胞瘤或骨髓涂片檢查：漿細胞>30%，常伴有形態(tài)改變。

　　(2)單克隆免疫球蛋白(M蛋白)(M蛋白【正常值及臨床意義】)：IgG>35g/L，IgA>20g/L，IgM>15g/L，IgD>2g/L，IgE>2g/L，尿中單克隆K或λ輕鏈>1g/24小時，并排除淀粉樣變。

　　2、多發(fā)性骨髓瘤診斷次要標準：

　　(1)骨髓檢查：漿細胞10%～30%。

　　(2)單克隆免疫球蛋白或其片段的存在，但低于上述標準。

　　(3)X線檢查有溶骨性損害和(或)廣泛骨質(zhì)疏松。

　　(4)正常免疫球蛋白量降低：IgM<0.5g/L, IgA<1.0g/L, IgG<6.0g/L。

　　凡滿足下列任一條件者可診斷為MM：

　　主要標準第1項+第2項;或第1項主要標準+次要標準②③④中之一;或第2項主要標準+次要標準①③④中之一;或次要標準①②+次要標準③④中之一。

　　3、最低診斷標準(符合下列二項)

　　(1)骨髓惡性漿細胞≥10%或雖<10%但證實為克隆性和/或活檢為漿細胞瘤且血清和/或尿出現(xiàn)單克隆M蛋白;如未檢測出M蛋白，則需骨髓惡性漿細胞≥30%和/或活檢為漿細胞瘤。

　　(2)骨髓瘤相關的器官功能損害(至少一項，詳見表1)[其他類型的終末器官損害也偶可發(fā)生，并需要進行治療。如證實這些臟器的損害與骨髓瘤相關則其也可用于骨髓瘤的診斷。

　　4、有癥狀MM診斷標準：

　　(1)符合MM的診斷標準。(2)出現(xiàn)任何ROTI。

　　5、無癥狀MM診斷標準：

　　(1)符合MM的診斷標準。(2)沒有任何ROTI的癥狀與體征。

　　溫馨提示：多發(fā)性骨髓瘤的準確診斷很重要，特別是開始治療前診斷必須明確，白血病、多發(fā)性骨髓瘤與惡性組織細胞瘤必須得到血液學和骨髓細胞學診斷。惡性淋巴瘤與其它各種實體瘤必須得到局部組織的病理診斷，化療藥物一般不用于診斷性治療，更不能作為安慰劑使用，以免給病人造成不必要的損失。

　　【參考文獻：《多發(fā)性骨髓瘤診療常規(guī)》《多發(fā)性骨髓瘤理論與實踐》《臨床腫瘤診療指南》】