1、纖維肉瘤

　　纖維肉瘤(fibrosarcoma)起源于成纖維細胞，是纖維組織的惡性腫瘤，多見于5歲以下，有些患兒出生時即發現，也稱“先天性及嬰兒纖維肉瘤”，男孩略多于女孩。

　　纖維肉瘤可發生于任何部位，下肢最多見約占50%。主要是足、踝和小腿，故上肢以手、腕和前臂較多，軀干、腹膜后和腮腺、口腔黏膜、扁桃體、乳突等也可生長此瘤。燒傷瘢痕、視網膜母細胞瘤、霍奇金淋巴瘤放療后易生長本瘤。腫瘤為生長迅速的無痛性腫塊，可在2～3周內增長1倍，其邊界常不清晰，當壓迫神經如腓總神經或其分支時，可產生壓迫癥狀。有同一肢體幾個分開較遠的腫瘤同時存在的報道。X線檢查，可見軟組織塊影或肢體長骨骨皮質增厚，極少數可出現骨質破壞。嬰兒患者可出現肺轉移。

　　治療應廣泛徹底切除腫瘤，至少包括瘤周圍3cm的組織。切除不徹底可致復發，需再行手術，必要時考慮截肢。纖維肉瘤對放射敏感性低，故有主張大劑量放療的(6Gy)，特別是在多次復發或避免截肢時。化療的意見不一致，有人主張按橫紋肌肉瘤方案，用在復發和轉移病例，也有人主張術前放療和化療。

　　2、惡性纖維組織細胞瘤

　　多以無痛性腫塊首診。瘤體常較大，界清楚，較硬，多較深在。區域淋巴結可腫大。侵犯鄰近骨時，腫瘤可固定，伴有壓痛。惡性纖維組織細胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)，也稱纖維組織細胞肉瘤、纖維黃色肉瘤、惡性纖維黃色瘤等。由OBrien Stout于1964年首先描述，多見于中老年人，兒童較少見。

　　3、脂肪肉瘤(liposarcoma)

　　偶然發現的較大較深的腫塊，多發生在深筋膜以下的肌肉深面或肌間筋膜血管和神經附近，腹膜后間隔，四肢主要關節的屈側及大腿內側。腫瘤界限欠清，較硬，實質性、壓痛不明顯。脂肪肉瘤起源于原始間葉細胞，成人多見，小兒少見，多發于10～15歲，男女無差異。脂肪肉瘤來自脂肪組織，故在全身各部位生長，最多發生于腹膜后，另為股部和膝部，腫瘤生長隱匿、緩慢，無明顯界限，無特殊臨床表現。治療：手術完全切除是最好的治療方法，放療效果不確切，化療只在手術無效或無法實施時才采用，常用藥物為環磷酰胺、長春新堿、放線菌素D(更生霉素)，但其效果也不明確。

　　4.血管肉瘤

　　腫瘤呈結節狀，無痛，紫紅色，淺表者易出血和破潰。臨床表現可分3型：淺表擴散型(可呈多灶性表現)、結節型和潰瘍型。

　　5、平滑肌肉瘤

　　平滑肌肉瘤(liomyosarcoma)可以發生于任何含有平滑肌的器官或組織，最多見于胃腸道。成人、兒童均如此，但成人多見。兒童平滑肌肉瘤，主要發生部位除胃腸道外尚包括腹膜后、氣管、支氣管和肺內的平滑肌。一般胃腸道和皮下組織的腫瘤預后較好，腹膜后、腸系膜的預后較差。胃腸道平滑肌肉瘤可分布于從胃至直腸的各個部位，可有多發現象。腫瘤可導致腸梗阻、腸套疊。體檢可觸及腫塊，患兒可有貧血、腹痛、消化道出血等表現。胃腸道的診斷可做X線鋇餐造影，典型征象為邊緣整齊的充盈缺損，也可有潰瘍表現。纖維胃鏡、腸鏡在診斷上都有作用。治療為完全切除腫瘤，但范圍要廣，如胃腸道要切除其近端和遠端至少5cm。腫瘤可經血行轉移至肝臟，或種植于大網膜、腹膜，可有淋巴結轉移。放療和化療有一定的療效。

　　6、嬰兒血管外皮細胞瘤(infantile hemangiopericytoma)

　　1942年Stont和Murray首先描述血管外皮細胞瘤，在小兒有特點，常稱“類血管外皮細胞瘤”，多見于1歲左右的嬰兒，僅50%左右發展為惡性。腫瘤多生長于皮下組織或橫紋肌內，多見于下肢，尤其股部和腹股溝、頭面部、縱隔、腹膜后和骨盆內也可發生。腫瘤為緩慢生長的無痛性腫塊，血管豐富，故局部溫度可略有增高，有時有微弱搏動，但上述情況很少引起注意，腫瘤可伴發低血糖、男性化表現，原因不明。