混合性結締組織病(MCTD)是一種以SLE，硬皮病，多肌炎或皮肌炎及RA樣癥狀重疊為特征的風濕病綜合征，有極高滴度的循環抗核抗體，即抗細胞核核糖核蛋白的抗體。
病因學，發病機制和患病率
病因和患病率未明。在一些病人，最終會演變為典型的硬皮病和SLE。有很多表現支持MCTD為一個獨立的疾病：重疊的臨床表現提示有幾種結締組織病;極高滴度的抗RNP抗體，而其他抗核抗體(ANA)水平不高;與系統性紅斑狼瘡相比，大多數本病病人的網狀內皮系統清除免疫復合物的能力正常;本病患者免疫調節T細胞發育過程異常，與其他風濕病不同;常見肺動脈高壓，伴有輕度纖維化的增生性血管病。