共濟失調(diào)已經(jīng)嚴重的威脅到我們的正常健康，近年來越來越多的成年人被診斷出患有該病，這讓很多人對此比較恐慌，及時治療該疾病是必要的，下面我們一起看看關(guān)于共濟失調(diào)疾病的治療方法是什么。

　　共濟失調(diào)的分類大致有以下幾點

　　1、Friedreich型共濟失調(diào)

　　常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩(wěn)，漸出現(xiàn)后索損害的癥狀，Romberg征(+)，睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累，出現(xiàn)步基寬，蹣跚步態(tài)，定向性震顫和小腦性構(gòu)音障礙。肢體肌張力降低，腱反射減低或消失，下肢沉重。部分病人可伴有弓形足、脊柱側(cè)彎及其他畸形，個別病人可有心臟異常。

　　遺傳性痙攣性截癱

　　常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。兒童期起病，男性多見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態(tài)。無感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發(fā)性視神經(jīng)萎縮或視網(wǎng)膜色素變性。

　　2、Marie型共濟失調(diào)

　　常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現(xiàn)小腦型共濟失調(diào)而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發(fā)，可有錐體束征及欣快，智力減退。　　⑵橄欖小腦橋腦萎縮(OPCA)：常染色體顯性遺傳，中年后起病，除小腦型共濟失調(diào)和構(gòu)音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智能減退和錐體外系癥狀如帕金森綜合征等，但無眼球震顫。

　　3、脊髓小腦型

　　主要有共濟失調(diào)-毛細血管擴張癥。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發(fā)病，小腦型共濟失調(diào)，構(gòu)音障礙，皮膚、顏面毛細血管擴張，多數(shù)伴有舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而明顯。青春期后出現(xiàn)深感覺消失等脊髓后索癥狀，和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反復發(fā)生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。

　　治療共濟失調(diào)的方法有

　　1、高壓氧治療

　　雖然高壓氧治療在臨床應用中較為廣泛，但是其治療的適應癥仍處在一個不斷探索的階段，并且存在諸多禁忌癥，同時存在一些弊端，所以單獨治療疾病的情況極為少見，要結(jié)合藥物才能起效。高壓氧治療共濟失調(diào)輕的病人數(shù)星期，重的病人可能要數(shù)月，如果長期高壓氧治療，可以使大腦皮層血管痙攣或閉塞，造成腦皮層缺血。同時還會對顱內(nèi)壓有影響、并有呼吸心跳的改變、造成肌張力障礙及癲癇抽搐，甚至引發(fā)意識問題。

　　2、康復治療

　　康復治療對于共濟失調(diào)患者來說，可以改善運動姿勢，提高語言能力，使病情導致的運動隨意性、姿勢穩(wěn)定性、平衡性、準確性等方面的障礙得以緩解，但是康復治療對于病情恢復只能起到輔助治療的目的。

　　3、藥物治療

　　藥物治療是患者在治療共濟失調(diào)時的首選，對于癥狀緩解有著一定作用。但是由于共濟失調(diào)分類眾多、病因不同，所以同一種藥物治療不同病因的共濟失調(diào)療效差異很大。