什么是多發性骨軟骨瘤?
軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見，內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤，最為常見。骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見。軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西綜合癥。軟骨瘤單發多見;多發較少見，并具有發生于一側上、下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點，同時合并肢體發育畸形，又稱內生軟骨瘤病;其發生于一側肢體者又稱歐利病。
骨腫瘤之多發性骨軟骨瘤治療
臨床表現及診斷軟骨瘤多見于青少年，發病緩慢，早期一般無明顯癥狀，待局部逐漸膨脹，特別是指(趾)部，可發生畸形及伴有酸脹感。 X線征象：發生于指(趾)骨時，一般呈中心位。可見邊緣清晰，整齊的囊狀透明陰影，受累骨皮質膨脹變薄，在透明陰影內，可見散在的砂粒樣致密點，這是軟骨瘤主要的X線征(圖3-231)。發生于掌(跖)骨者，有時腫瘤陰影較大，常偏于骨端，骨皮質的膨脹亦較顯著，但均無骨膜反應。發生于四肢長骨的病例，腫瘤的陰影廣泛。當腫瘤惡變時，則可見骨皮質破壞及骨膜反應。