發病機制
動靜脈畸形(別名：迪厄拉富瓦病)迪厄拉富瓦病 的組織病理具有兩個典型特征：病灶小，多呈2～5mm卵圓形淺表性糜爛，可深達黏膜肌層，在黏膜灶的中央可見直徑1～3mm動脈突出于黏膜缺損的部位，表面可有血栓附著，病灶周圍黏膜無炎癥改變，由于病灶小，內鏡檢查時易于忽視;位置特殊，迪厄拉富瓦病灶常位于胃賁門部小彎側，Zanten報道82%的病灶位于食管與胃連接的6cm內，81%的病灶位于胃小彎側，亦有極少數病灶位于十二指腸、空腸和結、直腸。
迪厄拉富瓦病的病灶在顯微鏡下的病理特征是：
1.胃黏膜淺表性局灶性缺損伴有基底部纖維樣壞死。
2.在缺損的基底部有較大的動脈，動脈壁增厚;黏膜肌層有扭曲、增生的動脈。
3.與黏膜肌層動脈伴隨的靜脈管徑增粗。
高倍鏡下可見破裂的動脈壁有輕度炎癥反應，管腔內纖維血栓形成，動脈管壁黏膜下纖維沉著，胃黏膜肌層增厚，病灶周圍黏膜無炎癥反應。采用彈力纖維染色發現破裂動脈壁周圍彈力纖維組織松解，動脈壁無瘤樣擴張，亦無動脈炎的存在。Miko分析了24例迪厄拉富瓦病出血動脈與正常動脈的組織病理區別，發現迪厄拉富瓦病出血動脈有正常的組織結構，即由黏膜、肌層和外膜構成。黏膜下動脈管徑正常，血管的增粗主要表現在黏膜肌層，動脈通過Wanken彈力纖維固定于黏膜，動脈裂口處有黏膜缺損，伴隨的靜脈亦有破裂。