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一項最新研究揭示：遺傳學變異可以解釋為何有些冠心病(心臟供血動脈堵塞)患者有心臟病發作，而另外一部分患者不發作。
9月14日出版的《新英格蘭醫學雜志》報道：那些具有VII因子基因變異中的其中兩種變異者，其VII因子蛋白水平顯著低于有其他種類的變異者。
該項研究的負責人Dr. Domenico Girelli稱這個結果可能對冠心病的治療產生影響，通過一項相對簡單的試驗，醫生即可分辨出就診者擁有哪種類型的VII因子基因，如果患者的基因型與高危的心臟病發作有關，則需進行積極的治療，包括預防性應用抗凝藥，這樣的治療是合適的。如果患者有與冠心病發作低危因素有關的基因型，或許不需更積極的治療。
與有A1A1變異的患者相比，A2A2變異的患者心臟病發作的發生率低66%;有QQ變異的病人心臟病發作的發生率比有RR變異的病人低72%。領導這項研究的意大利Verona大學Girelli稱，A2和Q變異對心臟病發作可能有保護作用，這類變異在有冠心病而無發作的患者比那些有冠心病發作的患者更常見，即使兩者冠狀動脈病變的嚴重程度相似。有2個A2基因拷貝就能對心臟病發作起保護作用，與那些有2個A1變異基因拷貝的病人比較，前者冠心病發作的發生率減少70%。
Girelli與其同事認為：該項研究為VII因子的基因表型在調節冠心病發作風險時的作用提供了更多的證據。此研究選取了444例生活在意大利的居民為研究對象，包括311例冠心病患者(其中175例有心臟病發作)和133例動脈血管正常者。