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專家講述如何控制病毒性肝炎病情發展

  提問:如何控制乙型病毒性肝炎肝硬化病情發展(西醫和中醫)

  所患疾病: 乙型病毒性肝炎肝硬化

  病情描述(主要癥狀、發病時間):

  患者,40歲,1992年體檢時發現乙肝標志物陽性,當時末予重視及系統治療,也末定期復查及治療。2003年初因出現食欲不振,檢查發現脾大、肝功能不正常,住院治療月余,肝功能復常出院。2006年做腦瘤手術,術前檢查發現肝硬化早期、脾大。術后口服愈合腦神經藥彌可保,又出現藥物不良反應,主要副作用傷肝,當時不敢停藥,只逐步遞減藥量。三個月后,出現腹水,白細胞計數2.5*10^9/l,疑血酶原時間增長、血小板數下降,始停藥。治療一段,腹水消失,也還未引起重視。只再口服數月甘利欣止。此后尿一直黃,肝功能也處于不正常狀態,但偏離正常值不太大,也就未治療。2009年11月初食欲不振、泛力,11月14日在當地檢查,發現谷丙轉氨酶達1100多,總膽紅素100多,直接膽紅素70多,間接膽紅素60多,白細胞計數2.18 10^9/l,中性粒細胞比值54.0%,血小板計數33 10^9/l,凝血酶原時間22.61,174.39ug/l,甲胎蛋白174.39ug,胃鏡檢查:食管靜脈曲張(重度),ct檢查:肝上有結節。經過輸液治療,11月22日再測,白細胞計數3.50 10^9/l,總膽紅素81.20 umol/l,直接膽紅素51.50 umol/l,間接膽紅素29.0 umol/l,中性粒細胞比值68.9%,血小板計數40 10^9/l,凝血酶原時間22.61,谷丙轉氨酶175.0 u/l,谷草轉氨酶83.0 u/l,堿性磷酸酶133.0 u/l,谷氨酰轉氨酶225.0 u/l,11月27日檢查甲胎蛋白368.82 ug/l。當地懷疑肝癌,轉省城檢查,12月1日在一醫院HBV—DNA熒光定量檢查結果低于檢測下限(檢測下限:<500compies/ml),12月2日在二醫院檢查HBV—DNA1.26 E+05(檢測下限:<5.0E+02copies/ml),甲胎蠶蛋白145.0ug/l,總膽紅素62.2u/l,直接膽紅素28.2u/l,白細胞計數3.2*10^9/l,中性粒細胞比值62.50%,血小板計數40*10^9/l,凝血酶原時間17.70 sec,谷丙轉氨酶63.5 u/l,谷草轉氨酶54.1 u/l,堿性磷酸酶118.7 u/l,谷氨酰轉氨酶189.1 u/l,SR(-),UR,尿隱血,neg,尿蛋白定性,neg,鏡檢白細胞,O/HP,209mg/l,甲/丙/戊肝病毒抗體(-),甲,丙,戊陰性,HBVM,表面抗原,E抗體陽性,肝纖四項:HA,1470.358ug/L,肝臟纖維化,未見蜘蛛痣,可見肝掌。全腹無壓痛及反跳痛,肝臟肋下未觸及,肝區雙腎區無叩擊痛,移動性濁音陰性,雙下肢無浮腫。CT檢查:肝臟體積變小,肝表面凹凸不平,形態不規則,肝左右葉比例失調,左葉(尾狀葉增大)明顯增大,肝實質內見多發稍高密度小結節影,肝裂變寬大,人門靜脈增粗,膽囊內可見多個點狀條狀高密度影,胰腺未見異常,脾臟增厚,邊緣光滑,密度均勻。診斷:肝硬化,脾大,門脈高壓,膽囊結石。以康艾、綠汀諾護肝,降酶,泮立蘇護胃治療10余天。后回當地治療,12月18日在市醫院檢測查,總膽紅素33.9um/l,直接膽紅素18.76um/l,間接膽紅素15.14um/l,白細胞計數3.29*10^9/l,中性粒細胞比值1.99*10^9/l,血小板計數55*10^9/l,凝血酶原時間17.46,甲胎蛋白125.44ug/l,HBV—DNA6.76E+005 拷貝/mL(檢測下限<1.00E+003拷貝/mL)。12月29日再檢查,白細胞.2.72*10^9/l,總膽紅素25.00umol/l,直接膽紅素17.10umol/l,間接膽紅素7.90umol/l白細胞計數2.72*10^9/l,中性粒細胞比值60.3%,血小板計數50*10^9/l,.凝血酶原時間17.90。膽紅素雖有所下降,但白細胞計數、血小板計數又變差,凝血酶原時間再沒下降。

  回復:

  江宇泳大夫:因為有食道靜脈曲張,肝硬化已經是失代償期了,不適合干擾素治療,只能應用口服抗病毒藥,具體藥物應在專科醫生指導下選擇適合您的,需要長期用藥,定期監測。同時可以配合中醫藥抗肝纖維化,阻止病情進展。不用客氣!可以服用賀維力,這種藥我們也經常用,效果比較溫和、持久,耐藥變異發生的機會比較少。中藥如益氣活血、化痰散結類的,具有一定抗肝纖維化的作用,最好是找到有經驗的中醫看過后選擇對證的中藥治療。沒有見到病人,只能提供治療原則,沒法給您具體的藥物指導。你在1樓提供的病歷摘要已經很詳細了,但是看化驗檢查單和看病人不能替代。

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