重癥肌無力對于年齡來說，不同的年齡段在臨床上表現的癥狀也不一樣。對于重肌無力癥，中國內地稱為“重癥肌無力”，是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點。那么今天就重點介紹下重癥肌無力在不同年齡的臨床癥狀表現。
重癥肌無力——青少年
對于全部肌無力病例的4%在10歲前發病，24%病例在20歲前發作，女性占優勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。
重癥肌無力——成人
經調查發現75%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現不對稱的癥狀組合。活下來的大部分病人變為慢性遷延，發作次數減少，癥狀減輕。
重癥肌無力——引發其它疾病
重癥肌無力會引發其他疾病，有的與甲狀腺機能亢進伴發，約有5%的重癥肌無力出現甲亢癥狀，1%的甲亢出現肌無力表現。兩者癥狀出現時間無一定規律。重癥肌無力還可合并單純性甲狀腺腫。重癥肌無力尚可并發風濕性關節炎、干燥綜合征、紅癍狼瘡、肝炎、喘息性支氣管炎，提示重癥肌無力與其他免疫系統疾病HLA基因連鎖。重癥肌無力還與惡性貧血、再障、淋巴肉瘤等血液系統疾病有關。