根據最近調查顯示、有很多腎病患者及家屬都在咨詢一個問題、多囊腎并發癥狀有哪些?下面就請專家為我們做出詳細解答：多囊腎是遺傳性疾病、根據遺傳學特點、分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(ARPKD)兩類。那么、多囊腎并發癥狀有哪些?
由于科學進步對多囊腎的認識日益深入、預后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎、為多囊腎中少見類型。常于出生后不久死亡、只有極少數較輕類型、可存活至兒童時代甚至成人。
多囊腎患者會出現泌尿系表現、心血管系統表現及消化系統表現、30%~40%多囊腎患者會伴肝囊腫、10%患者有胰腺囊腫、5%左右有脾囊腫。
多囊腎并發癥狀有哪些
1、腎結石：本病腰痛一般為鈍痛、發生絞痛并伴有肉眼血尿時提示并發腎結石。
2、其他器官多發性囊腫：中年發現的ADPKD病人、約半數有多囊肝、60歲以后約70%。一般認為其發展較慢、且較多囊腎晚10年左右。其囊腫是由迷路膽管擴張而成。此外、胰腺及卵巢也可并發囊腫、結腸憩室并發率也較高。
3、腦底動脈環血管瘤：并發此血管瘤者為10%～40%、常因血管瘤破裂、腦出血進一步檢查被發現。此外、胸主動脈瘤及心瓣膜病(如瓣膜關閉不全及脫垂)也較常見。在嬰兒型多囊腎、可伴有門脈高壓和肺泡發育不良。
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