健康是我們每時每刻都在關注的話題之一,擁有一個健康的身體就等于擁有了一半的財富,所以了解一些健康知識,可以幫助我們更好的預防疾病的侵擾,很好的保護自己和自己身邊所關心的人。也可以盡快的走出自己對一些健康誤區,及早的得到正確的治療和護理,下面就讓我們一起來了解一下吧。
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假肥大性肌營養不良是一種遺傳性疾病,該病的發病率很高,并且任何年齡都可發生。因此需要大家提高警惕,如果出現疾病癥狀請及時到醫院進行診斷與治療。那么假肥大性肌營養不良癥狀表現有哪些呢?請看下面專家的具體介紹。
假肥大性肌營養不良癥狀表現有哪些:
假肥大性肌營養不良癥狀一、肌無力導致行走時呈特殊的鴨步,患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥,再以雙手支持地面和下肢緩慢地站立,稱為 Gower 氏征。患兒雙側腓腸肌逐漸呈假性肥大,腱反射減弱或消失。部分患者表現為行為異常。病變呈進行性加重,常到 10 歲時已不能行走,大多數患兒最終臥床不起,并發痙攣、褥瘡、肺炎而在 20 歲前死亡。 BMD 患者的臨床癥狀一般較輕,可存活到成年以后。
假肥大性肌營養不良癥狀二、患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常,自 一歲以后開始逐漸出現站立和行走困難,首先影響骨盆帶肌肉,以后累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙,易跌倒,走路搖搖晃晃,登樓梯或由坐、臥位起立困難。
假肥大性肌營養不良癥狀三、約 1/4 的患兒有智力低下,血中磷酸肌酸激酶( CRK )濃度顯著升高,可達正常值的 1萬倍,肌電圖顯示肌病的改變伴有較輕的失神經支配電位;肌肉活體組織檢查可見肌纖維壞死與再生同時存在,并有結締組織增生。
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