進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀表現(xiàn)呢?肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病以徐緩的肌無(wú)力為主，但不少會(huì)在過(guò)勞時(shí)急性發(fā)作;自覺(jué)癥狀隨肌無(wú)力分布的肌群而異;大部分病例的肌肉損害限于軀干、四肢、呈現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮，但沒(méi)有肌束震顫;常伴有肌肉柔軟而肥大。到底進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀表現(xiàn)呢?請(qǐng)聽(tīng)我院專家為您做詳細(xì)介紹。

　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀表現(xiàn):

　　1、肢帶型肌

　　常在15~20歲之間隱襲起病，見(jiàn)于7~49歲，大多數(shù)病人以骨盆帶肌無(wú)力、萎縮為首發(fā)癥狀，表現(xiàn)為步履緩慢、走路鴨步、上下樓梯困難、起蹲困難等，37%的肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者，在肌無(wú)力和肌萎縮同時(shí)伴有肌肉酸痛或壓痛，腓腸肌壓痛較明顯。面部肌肉和其它腦神經(jīng)支配肌肉一般不受影響。神經(jīng)系統(tǒng)檢查可見(jiàn)二頭肌、三頭肌腱、踝反射正常，偶有膝反射低下。

　　2、Beckers型肌

　　發(fā)病年齡較晚，早期出現(xiàn)腓腸肌肥大，偶有三角肌肥大，平均發(fā)病年齡在11歲左右，常由腓腸肌肥大，兩下肢近端無(wú)力，肌肉萎縮，上下樓梯困難而引發(fā)起病。此型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，病情呈現(xiàn)發(fā)展趨勢(shì)，由下肢累及兩側(cè)上肢近端，逐步出現(xiàn)上肢帶肌肉萎縮，部分病人可有表情肌無(wú)力，該型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥極少伴有智力低下。

　　3、面—肩—肱型

　　本病常在10~20歲發(fā)病，出現(xiàn)肌無(wú)力癥狀，臨床表現(xiàn)為：面肌無(wú)力，表情淡漠，無(wú)額紋，閉眼不緊，吹氣力弱等，上臂，肩胛萎縮常與面肌癱瘓、萎縮同時(shí)發(fā)生，兩上臂和肩胛帶肌肉萎縮常伴有胸大肌萎縮，病者表現(xiàn)為兩肩下垂，臂平舉，前舉困難，鎖骨水平支撐，胸廓平凹致整個(gè)上胸部略向后仰。肩胛部游離而活動(dòng)過(guò)度，稱“游離肩”，肩帶部肌肉萎縮，早期出現(xiàn)胸大肌上部萎縮，因此，鎖骨第一肋骨突出明顯。

　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良有什么癥狀表現(xiàn)呢?肌營(yíng)養(yǎng)不良累及到不同的骨骼肌，表現(xiàn)也有所差異，明顯的癥狀特點(diǎn)是肌肉無(wú)力，在勞作后加重，休息后減輕，有明顯的晨輕暮重現(xiàn)象。希望上述介紹能給您帶來(lái)幫助。如您還有什么需要咨詢的，請(qǐng)隨時(shí)撥打我院專家熱線，最后祝患者朋友們?cè)缛湛祻?fù)!