概述 肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導(dǎo)致本病發(fā)生。臨床以進(jìn)行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表 現(xiàn)。目前雖然很多學(xué)者對(duì)肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了探索，但至今仍不清楚。那么就由小編我來為大家介紹下肌營養(yǎng)不良的癥狀都有哪些。

　　肌營養(yǎng)不良的癥狀：

　　1.、雙下肢近端無力，跑步困難、易跌、上樓費(fèi)力。

　　2、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。

　　3、行走時(shí)腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。

　　4、因肩胛帶肌肉無力、萎縮，當(dāng)雙臂前伸時(shí)可見“翼狀肩胛”。

　　5、由仰臥位起立時(shí)表現(xiàn)出先翻身俯臥，再雙手撐地、扶膝、伸腰等特殊姿態(tài)，又稱Gowers征。

　　6、腓腸肌或三角肌等處可見假性肥大。

　　7、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚等;翼狀肩胛;上臂細(xì)瘦。

　　8、肢帶型：四肢近端肌肉無力、萎縮;上樓困難，舉臂不能過肩。

　　9、眼咽型：眼瞼下垂，眼球活動(dòng)障礙;吞咽困難，構(gòu)音不清。

　　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的癥狀：

　　1、Duchenne型營養(yǎng)不良癥(DMD)：也 稱嚴(yán)重性假肥大型營養(yǎng)不良癥，幾乎僅見于男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發(fā)病，常起病于2-8歲，初期感走路苯拙，易于跌倒，不能奔跑及登樓， 站立時(shí)脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態(tài)，當(dāng)由仰臥走立時(shí)非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立 (Gower征)。亦可見于肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。

　　2、Becker型(BMD)：也稱良性假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，常在10歲以后起病，首發(fā)癥狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進(jìn)展緩慢，病程長，出現(xiàn)癥狀后25年或25年以上才不能行走，多數(shù)在30-40歲時(shí)仍不發(fā)生癱瘓，預(yù)后較好。

　　面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對(duì)稱，不能露齒，突唇.閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口唇肥厚而致突唇，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進(jìn)展極慢，常有頓挫或緩解。

　　肢帶型肌營養(yǎng)不良癥：兩性均見，起病于兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態(tài)搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。病程進(jìn)展極慢。

　　其它類型：股四頭肌型、遠(yuǎn)端型、進(jìn)行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等，極少見。

　　以上就是肌營養(yǎng)不良的癥狀，如果在日常生活中，大家患了什么疾病，切忌久拖不治和病急亂投醫(yī)，我們一定要對(duì)疾病的癥狀、病因或是相關(guān)知識(shí)有所了解，這樣 才好做肌營養(yǎng)不良針對(duì)性的治療。專家提示，日常生活中的一些細(xì)節(jié)問題也會(huì)影響到疾病的發(fā)生，因此患者可以針對(duì)自己的生活環(huán)境向在線專家進(jìn)行詳細(xì)咨詢，從而 獲得最有價(jià)值的信息，以利于您的健康。