運動神經元病的癥狀有什么明顯?運動神經元病主是以上、下運動神經元受損為主要表現，從而導致患者喪失勞動力及運動能力，給患者的身體及生活造成極大的困擾。因此為了能早發現、早治療，對運動神經元病的癥狀加以了解是非常有必要的。那么，運動神經元病的癥狀有什么明顯?下面請專家來為大家就介紹一下。
運動神經元病的癥狀有什么明顯
1、上運動神經元型運動神經元病的癥狀
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束，故癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥稱原發性側索硬化癥，臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。
2、下運動神經元型運動神經元病的癥狀
多于30歲左右發病。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥。倘病變主要累及延髓肌者，稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。
3、上、下運動神經元混合型運動神經元病的癥狀
通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
運動神經元病的癥狀有什么明顯?想必大家已經有所了解。專家提醒：運動神經元病關鍵是早發現早治療，所以在疾病的初期患者就應進行及時有效的治療，以免錯過最佳的治療時機。