先天性耳前瘺管是常見的耳科疾病。為胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘樣結節融合不良或第一腮溝封閉不全所致。瘺管是一種可有分枝而彎曲的盲管，其外口常位于耳輪腳前上方。管腔蓋有復層鱗狀上皮，腔內含有鱗屑物，擠壓瘺口周圍，偶有少許粘稠皮脂腺樣物自瘺口溢出。一旦感染，則紅腫痛而化膿，可反復發作。本病屬外顯不全的常染色體顯性遺傳性疾病。
臨床表現
1.大多是位于耳輪腳前的肓管。
多為雙側性。平時除可擠出少許白色積存物外，無自覺癥狀。
2.感染時局部紅、腫、熱、痛或形成膿腫
反復發生感染則形成膿瘺或皮膚疤痕。
診斷依據
1.耳輪腳前有瘺口，常無癥狀。
2.擠壓瘺口周圍可有少許白色積存物流出。
3.感染時局部紅腫熱痛或形成膿腫。反復感染則形成膿瘺或皮膚疤痕。
治療原則
1.無癥狀者不需治療。
2.反復感染者，待炎癥控制后行瘺管摘除術。
用藥原則
1.合并感染者應用抗生素和其他輔助藥。
2.反復感染形成膿瘺者，根據藥敏試驗選擇有效抗生素(包括新特物藥)。