脊髓性肌萎縮是一種危害極大的疾病，患者要及時(shí)的進(jìn)行控制。在不同時(shí)期，脊髓性肌萎縮的癥狀也是不一樣的，這些癥狀可以作為脊髓性肌萎縮的診斷。那么，脊髓性肌萎縮患者會(huì)出現(xiàn)哪些臨床癥狀呢?下面是專家為大家進(jìn)行說明。
一、嬰兒脊髓性肌萎縮
1、對(duì)稱性肌無力：自主運(yùn)動(dòng)減少，近端肌肉受累最重，手足尚有活動(dòng)。
2、肌肉松弛：張力極低，當(dāng)嬰兒仰臥位姿勢(shì)時(shí)下肢呈蛙腿體位、膝反射減低或消失。
3、肌肉萎縮：主要累及四肢、軀干、其次為頸、胸各部肌肉。
4、肋間肌無力、膈肌多不受累、膈肌運(yùn)動(dòng)正常，故呼氣時(shí)胸部下陷呈現(xiàn)矛盾呼吸。
5、病程為進(jìn)行性，晚期延髓支配的肌肉萎縮，以咽肌最為顯著，伴有肌纖維震顫，咽腭肌肉萎縮引起呼吸及吞咽困難，易有吸收性肺炎。
二、少年型脊髓性肌萎縮
是嬰兒型的一種輕型病損，起病常在2-7歲，間或更晚，開始為步態(tài)異常，下肢近端肌肉無力，病情進(jìn)展緩慢，逐漸累及下肢遠(yuǎn)端和上肢。
三、中間型脊髓性肌萎縮
又稱慢性嬰兒型，起病在出生后3-15個(gè)月，開始為近端肌無力，繼而波及上肢，病情進(jìn)展緩慢，面肌常不受影響。
四、少年型顯性遺傳肌萎縮
本型為特殊型顯性遺傳性疾病，起病多在3-4歲時(shí)，主要表現(xiàn)為近端肌無力及萎縮，病情較輕，不影響壽命，可正常生活。
以上是對(duì)脊髓性肌萎縮癥狀的介紹，了解癥狀可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)患者并進(jìn)行科學(xué)的治療，及時(shí)控制住病情，以免患者的病情加重，威脅到生命安全。