多指畸形一目了然，多數可在分娩時發現而診斷，在組織的重復現象中包括多指癥和鏡手。
多指畸形中，多生的手指可以是單個或多個、或雙側多指;多指畸形分為橈側多指、中央多指及尺側多指三類，以橈側多指最為多見，其次是尺側多指，而中央多指很少見。多生的手指可發生在手指末節、近節指骨，與正常指骨或掌骨相連，也可發生在掌指關節、指間關節的一側。有的多指可以是某個手指重復發育的結果，有相應的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但較少見。
多指的外形和結構差異很大，可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指，甚至難于分辨正常指與多指，以致造成手術決定留舍方面的困難。多指生長的角度也各不相同，有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。多指畸形可單獨存在，或與并指等畸形同時存在，如復拇指畸形;也有的多余3或4個手指，形成“鏡影手”畸形。尺側多指可伴有多種其他畸形，如并指、三節指骨拇指、脊柱畸形、指甲發育不良等。中央多指多伴有并指畸形，雙側性多見，命名為多指并指，中央多指并指常屬于分裂手畸形的一種。對多指應行X線檢查，明確其骨關節情況，為手術提供依據