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不同類型的運動神經損傷癥狀不同

  在生活當中,我們大家對于運動神經損傷疾病是很關注的,因為這種疾病給患者造成的傷害很嚴重。而且患者也不知道怎么樣進行科學治療,所以大家一定要到正規的醫院進行檢查。可是在生活中運動神經損傷可能有哪些癥狀呢?下面就請專家為大家分析一下吧。

  1、上運動神經損傷的癥狀

  表現為肢體無力、發緊、動作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束,故癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態,腱反射亢進,病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干,則出現假性球麻痹癥狀,表現發音清、吞咽障礙,下頜反射亢進等。本癥稱原發性側索硬化癥,臨床上較少見,多在成年后起病,一般進展甚為緩慢。

  2、下運動神經損傷的癥狀

  多于30歲左右發病。顱神經損害常以舌肌最早受侵,出現舌肌萎縮,伴有顫動,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,以致病人構音不清,吞咽困難,咀嚼無力等。如病變主要累及脊髓前角者,稱為進行性脊骨萎縮癥,又因其起病于成年,又稱成年型脊肌萎縮癥,以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥。倘病變主要累及延髓肌者,稱為進行性延髓麻痹或進行性球麻痹。

  3、上、下運動神經元混合型運動神經損傷的癥狀

  通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀,一般從一側開始以后再波及對側,隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀,稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。本病多在40~60歲間發病,約5~10%有家族遺傳史,病程進展快慢不一。

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