現在越來越多的人開始對運動神經損傷疾病關注了，這種疾病給患者造成的傷害很嚴重，掌握運動神經損傷的癥狀對患者進行科學治療很有幫助，下面小編為大家分析一下吧。
(1)少年型(近端型)：多數在青少年或兒童期起病，有家族史，是常染色體隱性遺傳或顯性遺傳。臨床以骨盆帶和下肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，行走時步態搖擺不穩，站立時腹部前凸，進而肩胛帶與上肢近端肌肉無力與肌肉萎縮，有前角刺激表現(肌束顫動)，仰臥位不易起來。
(2)嬰兒型：是常染色體隱性遺傳疾病，在母體內或出生一年后內發病。臨床表現為四肢和軀干的肌肉無力和萎縮，因此，在母體內發病的胎兒是感胎動明顯減少或消失。
(3)成年型(遠端型)：多發生在中年男性，由上肢遠端開始，自手向近端發展，有明顯的肌萎縮和肌無力，腱反射減退(腱反射減退【譯】：又稱深反射，是指快速牽拉肌腱時發生的不自主的肌肉收縮)，肌肉肌束顫動，可以發展到下肢或頸項肌肉，引起呼吸麻痹，極少數可以從遠端向近端發展。
溫馨提示：一旦出現運動神經損傷癥狀，患者應該予以重視，及時查找原因，以便控制疾病的發展和防止疾病對人體的危害。
【參考文獻：《卒中與神經疾病》《運動神經元病的診斷與治療》】