人們生活水平提高了，但是人們的健康卻時刻受到疾病威脅，甲減就是近幾年來高發疾病之一。要知道甲減護理工作對于治療是極為關鍵的，也許只是一個小舉動，就可能幫助患者加快治療進程。

　　先天性甲減的護理措施

　　1、 重視新生兒篩查。本病在遺傳、代謝性疾病中的發病率最高。一經早期確診，在出生后1～2月即開始治療者，可避免遺留神經系統功能損害。

　　2、 加強訓練，促進生長發育，作好日常生活護理 患兒智力發育差，缺乏生活自理能力。把本病的知識教給患兒及家長，以取得合作，并增強戰勝疾病的信心。加強患兒日常生活護理，防止意外傷害發生。通過各種方法加強智力。體力訓練，以促進生長發育，使其掌握基本生活技能。對患兒多鼓勵，不應歧視。

　　3、 保暖、防止感染。患兒因基礎代謝低下，活動量少致體溫低而怕冷。因機體抵抗力低，易患感染性疾病。注意室內溫度，適時增減衣服，避免受涼。勤洗澡，防止皮膚感染。避免與感染性或傳染性疾病患兒接觸。推薦閱讀：<<<甲減治療流程圖

　　4、 保持大便通暢。向家長解釋預防和處理便秘的必要措施，如為患兒提供充足液體入量;早餐前半小時喝1杯熱開水，可刺激排便;每日順腸蠕動方向按摩腹部數次，增加腸蠕動;適當引導患兒增加活動量，促進腸蠕動;養成定時排便習慣，必要時使用大便軟化劑、緩瀉劑或灌腸。

　　5、 保證營養供應。向家長介紹病情，指導喂養方法。對吸吮困難、一吞咽緩慢者要耐心喂養，提供充足的進餐時間，必要時用滴管喂奶或鼻飼。經病因治療后，患兒代謝增強，生長發育加速，故必須供給高蛋白、高維生素、富含鈣及鐵劑的易消化食物，保證生長發育需要。

　　甲減呆小癥的護理措施

　　呆小癥主要針對小孩，出生后數周出現癥狀，表現有皮膚蒼白、身材矮小，生長發育低于齡兒童，成年后身材常為矮小。由于胎兒期可從母體得到甲狀腺激素，故神經系統傷不嚴重，出生3月以上才出現顯著的甲減癥狀，對智力影響很輕。

　　但地方性呆小病由先天性缺碘，故胎兒期即缺碘，甲狀腺激素明顯不足，可造成神經系統不可逆性損害以出生后永久性智力缺陷和聽力、語言障礙。但出生后供碘好轉，甲狀腺激素合成加強，使得甲減癥狀不明顯，這種類型稱為"神經型"克汀病。由于各種酶缺乏所致的呆小病，則病情因酶缺乏的程度而異。

　　一般在新生兒期癥狀顯著，以后逐漸有甲狀腺腫，典型呆小病癥狀出現較晚，可稱為甲狀腺腫性呆小病。碘機化障礙過程中，除甲狀腺腫、甲減癥狀外，智力損傷較輕，伴神經性耳聾，稱Pendred合征。先天性甲狀腺完全缺如者上述癥狀可在生后1-3個月出現，且表現較重，甲狀腺不。如尚有殘存的腺體組織，則癥狀出現在出生后6個月一2年，且常伴有甲狀腺腫。