一、 單基因病遺傳方式，是由單個致病基因引起

　　1、性連鎖顯性遺傳

　　如無汗癥、抗維生素D佝僂病、遺傳性腎炎、脂肪瘤、脊髓空洞癥等。

　　2、 常染色體顯性遺傳

　　如視網膜母細胞瘤、遺傳性結腸多發性息肉、遺傳性進行性舞蹈病、軟骨發育不全、夜盲癥、腎性糖尿病、血膽固醇過高癥、并指及多指畸形、先天性眼 瞼下垂、家族性周期性四肢麻痹、遺傳性神經性耳聾、過敏性鼻炎、體質性(原發性)低血壓、家族性良性慢性天皰瘡、牙齦肥大癥及多胎妊娠等。目前已被認識的 常染色體顯性遺傳病約有160余種。

　　3、 常染色體隱性遺傳

　　如苯丙酮尿性、白化病、垂體侏儒癥、家族性痙攣性下肢麻痹、黑尿病、先天性聾啞、高度遠視、高度近視、肥胖生殖無能綜合征、先天性鱗皮病等。現已認識的常染色體隱性遺傳病達1232種之多。

　　4、性連鎖隱性遺傳

　　如紅綠色盲、血友病、蠶豆病、家族性遺傳性視神經萎縮、血管瘤、睪丸女性化綜合征、先天性丙種球蛋白缺乏癥、腎性糖尿病、先天性白內障、無眼畸形、肛門閉鎖等。

　　二、染色體病遺傳方式

　　大部分是因父親(或母親)的生殖細胞發生畸變，小部分是因為雙親中有染色體的平衡易位的攜帶者，傳給后代時，使子女發生染色體異常的疾病。常見的有先天愚型、先天性性腺發育不全以及貓叫綜合征、小睪丸癥、兩性畸形等，共350余種。

　　三、 多基因病遺傳方式

　　是指由2對以上的基因發生異常而引起的疾病。環境因素的影響，致使多種基因發生突變而發病。多基因遺傳病大多是較常見的疾病，例如先天性心臟病、原發性高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂癥、唇腭裂、無腦兒畸形、消化性潰瘍、先天性畸形足、肺結核、重癥肌無力、原發性癲癇、痛風、萎縮性鼻炎、低及中度近視、牛皮癬、類風濕性關節炎、斜視、躁狂抑郁性精神病等。

　　遺傳病有怎樣的風險?

　　常染色體隱性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現為白化病、苯丙酮尿癥、半乳糖血癥、黑朦性癡呆病、糖原代謝病Ι型、粘多糖病Ι型、肝豆狀核變性等，遺傳方式特點為：

　　1.患者的雙親往往無病，但都是致病基因攜帶者。

　　2.不是連續傳代，即不代代傳，是散發的。

　　3.如果是近親婚配，子女中隱性遺傳病的發病率比非近親高出許多。遺傳風險預測：如果患者是純合子，其父母往往表面正常，但再生一個孩子可能有25%的復發風險;如果夫妻一方患病而另一方完全正常，子女雖不會發病但卻是致病基因攜帶者;如果夫妻一方患病而另一方是致病基因攜帶者，子女中有1/2發病，有1/2是致病基因攜帶者。

　　常染色體顯性遺傳病這類是常染色體遺傳病，常表現為多指(趾)、并指(趾)、軟骨發育不全、成骨不全、球形紅細胞增多癥、地中海貧血等，遺傳方式特點為：

　　1.患者的雙親之一必定有此病。

　　2.連續幾代都有此病，即代代傳。

　　3.如果雙親無病，子女一般不發病。遺傳風險預測：這類患者多為雜合子，如果夫妻一方患病，子女的發病概率為1/2;如果雙方都是雜合子患者，子女的發病概率為3/4;如果夫妻雙方都是純合子患者，子女全都發病。

　　近年來，隨著現代醫學的發展，醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中，弄清了一些遺傳病的發病過程，從而為遺傳病的治療和預防提供了一定的基礎，并不斷提出了新的治療措施。