肌營養不良如何治療最好?肌營養不良是目前發病率前四的疾病，一直困擾并危害患者的健康。生老病死是每個人必須經歷的人生過程，所以每個人都要一起廣泛的注意。在上海，肌營養不良患病比例逐年攀升，特別需要注意，那么，肌營養不良如何治療最好?
假肥大型肌營養不良常首發于3～7歲男孩，表現為骨盆肌無力，隨后出現肩胛帶肌無力且逐漸惡化，伴隨著肌無力，肌肉體積可增大，但異常的肌組織是無力的。在90%的患病男孩中出現心肌肥大、無力，造成心跳異常，可在ECG上發現。患有假肥大型肌營養不良的男孩常有走路蹣跚，經常跌倒，上樓梯困難，由坐位站立困難。由于上、下肢肌肉常在關節處收縮，因此肘和膝部常不能完全伸直，最后出現脊柱彎曲(脊柱側突)。10～12歲時，大多數兒童需用輪椅。這種進行性的無力使他們易患肺炎及其他疾病，大多數于20歲時死亡。雖然癥狀相似，但患貝克型肌營養不良的男孩病情嚴重者少，癥狀在10歲左右開始，16歲時僅有很少人需要依靠輪椅，20歲時90%以上患者仍存活。
肌營養不良癥，男性患者多于女性。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良癥的病因及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型(DMD)的可能發病機制為位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5號外顯子編碼的缺陷。面肩肱型肌營養不良癥的基因定位于4935，肢帶型肌營養不良癥的基因定位于第15或16號染色體上。該病有明顯的家族史，其中男性多于女性，男：女為2.56:1。
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