患者信息：小夕(化名)，女，4歲，來自西安。
病情描述：小夕自出生時就發現左腳足趾畸形，比正常的多一個足趾，而且5、6趾并在一起，沒有分開。曾去過很多家醫院，經診斷為先天性多趾并趾，但是由于孩子比較小，治療的風險比較大，所以孩子的家長一直拒絕給孩子進行手術。后來慕名到北京治療，在進行過詳細檢查之后，醫院專家為小夕制訂了詳細的治療方案。
診斷結果：先天性多趾并趾。
治療方案：微創矯正手術。
治療結果：矯正手術非常順利，經過后期的治療，現在小夕已經恢復了健康并已經出院，徹底治愈了疾病。
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相關內容：足趾數多于正常為多趾癥，是一種較為常見的畸形。有時多余的足趾也有跖骨結構，是附著在跖骨上的小突起，其功能與正常相似。腳趾多趾畸形為常見畸形，常和并趾，短趾及其他先天性畸形。本病有家族性，常為染色體遺傳。臨床上的小趾多趾謹為軟組織，如果有骨組織，最好在出生后10—15個月切除。
腳趾多趾畸形的治療原則與多指、并指者不全同。因前者對功能影響不大，除了無合適鞋可穿時必須手術外，一般均以美容目的而要求手術。手術治療是切除多余的足趾。術前應拍X線片，以明確是否有多余的跖骨與多趾構成關節，達到切除多余足趾的同時，將多余的跖骨一并切除。