研究作者Taranjit S. Gujral表示，現在已經知道為什么這個基因會導致甲狀腺癌，所以可以瞄準突變蛋白質，殺死表現這些蛋白質的細胞，或使這些腫瘤細胞停止生長。本研究結果發表于11月15 日的Clinical Cancer Research中。
MEN 2B 是一種遺傳的病癥，也是甲狀腺腫瘤的早期特征，除了甲狀腺髓質癌外，尚伴隨嗜鉻細胞瘤、嘴唇和舌頭出現神經瘤、身材較高，有馬方 (marfanoid)體態。MEN 2B目前多是以手術進行治療，放射線治療和化療并不是很有效。多發性內分泌腫瘤2B型(multiple endocrine neoplasia 2B, MEN2B)的患者細胞中所含的這種蛋白質量，比正常細胞高出十倍。
研究人員模擬出導致癌甲狀腺腫瘤的情況中，突變的RET 蛋白質之三維模型。這種模型有助于預測和比較蛋白質的分子行動，這項研究提供了一項特殊的工具，有助于抗癌療法的發展。