并趾是一種很常見的畸形，多發于第4、5趾，3、4趾，1、2趾及2、3趾，嚴重者第1-5趾均連為一體。有的并趾還伴有多趾，常見4、5趾并趾伴小趾多趾。發病與遺傳因素有關，可能是胚胎局部發育停滯，趾分化受阻引起。
臨床表現
1、軟組織并趾
骨骼發育正常，關節完整，屈伸基本正常，僅皮膚軟組織相連。輕者兩趾間僅為趾璞過淺，重者兩趾靠得很近，皮膚很緊張，甚至趾甲也連在一起，外觀似一巨趾，但X線示骨骼完全分開。
2、骨性并趾
兩趾骨骼合并，輕者僅有部分趾骨粘連，一般近一、二節分開，末節趾骨連接，有的趾甲合攏。重者兩趾骨完全融合，甚至關節亦不存在，治療較為困難。
3、并趾合并多趾
常見為4、5趾合并小趾多趾，或1、2趾并趾合并拇趾多趾，有的骨關節畸形較重。
治療原則
1、分離并趾，修復正常外觀及功能，以利穿鞋走路。
2、手術方法及時間應根據畸形程度、種類、年齡、部位而定。
軟組織并趾最早可以半歲手術，骨性并趾一般在1歲左右手術，并趾伴多趾者如果骨關節畸形不重也可以半歲手術，骨關節畸形重者1-3歲手術。