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繆扣榮

江蘇省人民醫院

擅長:擅長造血干細胞移植。

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個人簡介
繆扣榮,男,醫學博士,副主任醫師;副教授;碩士生導師。2003年本科畢業于南京醫科大學,2008年獲南京醫科大學血液病學博士學位。近年來主要開展惡性血液病的發病機制及分子遺傳學研究,并在國際上首次發現四個HLA新等位基因,獲得WHO HLA命名委員會的正式命名。熟練掌握多項細胞、分子生物學技術,并以第一作者發表論文10余篇,其中SCI收錄論文9篇。獲南京市科技進步二等獎1項、江蘇省科技進步二等獎1項、江蘇省科技進步三等獎2項、江蘇省醫學科技二等獎1項及“江蘇省百名學子之星科技之星”省級榮譽稱號。2007年獲“江蘇省普通高校研究生科技創新計劃”課題1項,2009年其所研究課題又獲得江蘇省高校自然科學基金及教育部博士點新教師基金資助;2010年獲得國家自然科學基金資助。目前研究方向:造血干細胞移植。展開
個人擅長
擅長造血干細胞移植。展開
  • 白血病血常規能查出來嗎

    白血病血常規能查出來異常,但不能確診。 白血病是一種常見的血液疾病,血常規檢查是白血病的重要檢查方法之一,但僅憑血常規檢查不能確診白血病。 白血病的血常規檢查通常會出現白細胞計數異常、血紅蛋白和血小板減少等情況,但這些異常并不一定都是白血病,還可能是其他疾病引起的。 如果血常規檢查出現異常,建議盡快就醫,醫生會根據臨床癥狀、體征和其他檢查結果進行綜合診斷。

    2025-04-01 19:16:50
  • 地貧攜帶者是什么意思

    地貧攜帶者,指的是攜帶有地中海貧血致病基因的人。 地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地中海貧血攜帶者通常不會表現出明顯的臨床癥狀,但是他們的基因中存在地中海貧血的突變,所以有可能會將這種遺傳病傳給下一代。 以上信息僅供參考,建議咨詢專業醫生,以確定更準確的信息。

    2025-04-01 19:16:50
  • 中間型地貧寶寶能生下來嗎

    中間型地貧寶寶能否生下來,需要分情況判斷。 如果夫妻雙方均為地貧基因攜帶者,他們的孩子出現中間型地貧的可能性的確存在。寶寶的病情相對較輕,且有望通過有效治療控制癥狀,那么生下寶寶的可能性會相對較高。但如果中間型地貧寶寶病情較為嚴重,無法得到有效的治療,通常不建議生產。因為中間型地貧是一種無法完全治愈的遺傳病。盡管有些治療方法可以緩解癥狀,但預后可能較差。

    2025-04-01 19:16:49
  • 地貧基因檢查是什么,有必要做嗎

    地貧基因檢查是一種用于檢測地中海貧血的基因突變的檢查方法,一般有必要做。 地中海貧血是一種遺傳性疾病,由基因突變導致血紅蛋白合成異常,從而影響血液中的氧氣輸送。地貧基因檢查可以幫助醫生確定患者是不是患有地中海貧血,以及病情的嚴重程度,從而為患者提供個性化的治療方案。如果有地中海貧血的家族史,或者出現疑似地中海貧血的癥狀,建議咨詢醫生并進行地貧基因檢查。

    2025-04-01 19:16:48
  • 再生性障礙性貧血是什么病

    再生障礙性貧血是一種由多種原因引起的骨髓造血功能衰竭的綜合征。 再生障礙性貧血主要表現為全血細胞減少,從而導致貧血、出血和感染等癥狀。這種病癥對人體的危害非常大,特別是對青、少、壯年人的身心健康構成嚴重威脅。再生障礙性貧血一般可分為急性再障和慢性再障,其發病群體主要為青壯年,發病高峰期在15~25歲的年齡組和60歲以上的老年人,且男性發病率略高于女性。

    2025-04-01 19:16:48
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