重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。患病的源頭在胸腺，眼肌型重癥肌無力是這種疾病的早期。其發(fā)病原因可能與先天的遺傳因素和后天的疾病或接觸有害物質(zhì)有關(guān)，如病毒感染，環(huán)境污染或大氣污染等。

　　該病患者輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、復視、有時雙眼瞼下垂交替出現(xiàn);重者雙眼球固定不動。該病見于任何年齡，約60%在30歲以前發(fā)病，多見于女性，且發(fā)病者常伴有胸腺瘤。檢查見肌肉有不同程度的無力以及反復收縮后無力的加重。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復發(fā)或加重。

　　據(jù)統(tǒng)計，每年有許多人因眼瞼下垂、睜眼無力、斜視甚至眼球難以轉(zhuǎn)動等癥狀走入醫(yī)院眼科，但經(jīng)眼科醫(yī)生檢查發(fā)現(xiàn)他們患的根本不是眼病，而是眼肌型重癥肌無力，要到神經(jīng)內(nèi)科或胸外科才能得到診治。

　　原屬于非常見疾病，近年來該病有逐漸增加的趨勢，國外有統(tǒng)計每5000人中即有一人新發(fā)病。對于治療這種疾病的研究有很多但都還沒有結(jié)果。國內(nèi)外公認的治療方法是包括外科手術(shù)切除胸腺加內(nèi)科藥物治療，血清及免疫抑制治療，放射治療等的綜合性治療。外科手術(shù)治療占有相當重要地位。

　　臨床研究發(fā)現(xiàn)90%的重癥肌無力病人出現(xiàn)復視或眼瞼下垂，有75%的患者以眼肌麻痹為首發(fā)癥狀，這其中80%眼肌型發(fā)病者在數(shù)月或二年內(nèi)發(fā)展到其它肌群及延髓肌等而轉(zhuǎn)化為全身型肌無力，這會嚴重影響患者的生活能力和工作能力，甚至危及生命，其中5%的人如果長期遷延，還有可能并發(fā)有胸腺瘤，有的會發(fā)生惡性變。所以切莫掉以輕心拖延了病期，錯過了最佳手術(shù)時機。當轉(zhuǎn)化為全身型或者并發(fā)胸腺瘤才被迫手術(shù)，那時手術(shù)治療的效果就差多了。