地中海貧血的診斷主要依靠血常規中的血紅蛋白電泳和地中海貧血基因檢測。血紅蛋白電泳結果異常需進一步做基因檢測確診，此外，醫生還會根據患者的臨床表現、家族史等綜合判斷是否患病。

1.血紅蛋白電泳：如果血紅蛋白電泳檢查發現異常，比如HbA2升高，可能提示地中海貧血。但需要注意的是，血紅蛋白電泳結果異常并不一定就能確診地中海貧血，還需要進一步做地中海貧血基因檢測來明確診斷。

2.地中海貧血基因檢測：這是診斷地中海貧血的金標準。如果基因檢測發現了地中海貧血的基因突變，就可以確診地中海貧血。

除了血常規中的這兩項指標外，醫生還會根據患者的臨床表現、家族史等綜合判斷是否患有地中海貧血。

如果懷疑有地中海貧血，建議及時就醫，進行相關檢查和診斷。對于確診的地中海貧血患者，醫生會根據具體情況制定相應的治療方案。