唐氏篩查高危的處理方式包括無創(chuàng)產(chǎn)前篩查和有創(chuàng)產(chǎn)前診斷。具體如下：

一、無創(chuàng)產(chǎn)前篩查：

1.當唐氏篩查高危是21-三體高?；?8-三體高危時，可進行無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢查。其優(yōu)點在于對21-三體綜合征的篩查準確率較高，假陽性率低，且不會造成胎兒丟失，但這并非確診檢查。

二、有創(chuàng)產(chǎn)前診斷：

1.有創(chuàng)產(chǎn)前診斷涵蓋羊水穿刺、臍帶穿刺、胎兒組織活檢等方式。

2.如果唐氏篩查高危屬于開放性神經(jīng)管畸形、21-三體、18-三體綜合征高危，則可以通過有創(chuàng)產(chǎn)前穿刺獲取胎兒細胞，進而進行遺傳學(xué)檢查，這是確診試驗，但可能引發(fā)胎兒損傷、胎兒丟失等并發(fā)癥。

總之，唐氏篩查高危需要盡快前往產(chǎn)前診斷門診就診，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進一步完善相關(guān)檢查，并給予適宜的處理措施。