21三體高風險意味著唐氏綜合征的發生概率較普通人群升高，表明孩子出生為唐氏綜合征患兒的可能性較大，這屬于需要進一步檢查來排除的情形。

一、唐氏篩查數值為高風險就需要通過羊水穿刺檢查來確定，可在17至24周進行羊水穿刺。

1.羊水穿刺是一種直接且較為準確的檢查方法，能對胎兒染色體進行詳細分析，從而明確是否存在21三體等染色體異常。

二、如果存在羊水穿刺的禁忌癥而無法進行羊水穿刺，可以先考慮進行無創性的基因篩查，這是相對比較安全的檢查。

1.無創基因篩查通過抽取孕婦的血液來檢測胎兒染色體異常的風險，能進一步判斷風險大小。

2.必要時需再次評估是否能夠進行羊水穿刺。

三、如果胎兒確診為唐氏綜合征，其出生后會給家庭和社會帶來沉重的負擔。

總之，孕期應積極進行檢查以確定是否存在21三體，對于唐氏篩查高風險的情況要及時采取進一步的檢查措施，以便準確了解胎兒的狀況。