耳聾基因篩查有問(wèn)題應(yīng)及早治療，新生兒耳聾基因篩查準(zhǔn)確，雙側(cè)聽(tīng)力篩查不通過(guò)且復(fù)查不通過(guò)或家族有耳聾高危因素，應(yīng)帶孩子做耳聾基因篩查。

一、新生兒耳聾基因篩查是準(zhǔn)確的。這是一種重要的檢測(cè)手段，能夠幫助及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的耳聾問(wèn)題。

二、如果孩子雙側(cè)的聽(tīng)力篩查沒(méi)有通過(guò)，復(fù)查也沒(méi)有通過(guò)，或者因?yàn)榧易謇锩娲嬖诙@的高危因素，如家里的親屬出現(xiàn)過(guò)先天性耳聾，在這兩種情況下，都建議家長(zhǎng)帶孩子進(jìn)行耳聾基因篩查。這可以進(jìn)一步明確孩子耳聾的原因和潛在風(fēng)險(xiǎn)。

三、一旦耳聾基因篩查有問(wèn)題，就需要帶孩子及早進(jìn)行治療。早期干預(yù)和治療對(duì)于改善孩子的聽(tīng)力狀況和未來(lái)發(fā)展至關(guān)重要。

總結(jié)：通過(guò)耳聾基因篩查能準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，對(duì)于特定情況的孩子要及時(shí)進(jìn)行該篩查，若有問(wèn)題需盡早治療，以保障孩子的聽(tīng)力健康和良好發(fā)展。