色盲，特別是常見的紅綠色盲，是一種遺傳性疾病。

其遺傳方式主要是X染色體隱性遺傳，這意味著色盲基因位于X染色體上，且為隱性。由于男性只有一條X染色體，而女性有兩條，所以男性更容易表現出色盲癥狀。

色盲的遺傳概率因父母基因型而異。若父親是色盲患者，母親正常，則兒子通常不會色盲，但女兒會成為色盲基因的攜帶者。若母親是色盲患者，父親正常，則兒子必定是色盲，女兒必定是攜帶者。若雙方父母都是色盲患者，則后代無論性別都會是色盲。

值得注意的是，后天性色盲，如由眼部疾病或損傷導致的，通常不會遺傳。所以，在備孕前進行遺傳咨詢和基因檢測，對于了解潛在遺傳風險具有重要意義。