第四跖骨短小癥是一種罕見的骨骼發育異常疾病，具有一定的遺傳性。

第四跖骨短小癥主要以常染色體顯性遺傳方式進行傳遞。這意味著，若一個人攜帶了該病癥的突變基因，他/她有50%的機會將該基因傳遞給子女。子女成為病癥患者的概率也為50%，而另外50%的子女則為基因攜帶者。

若家族中有第四跖骨短小癥的病例，那么其他成員患病的風險會相應增加。患者的子女、兄弟姐妹以及其他近親都有一定的機會遺傳到該病癥。然而，即使家族中有遺傳病史，也并非所有成員都會患病，由于遺傳風險還受到其他因素的影響。