糖原累積病是一種罕見的遺傳性代謝性疾病，由于基因突變導(dǎo)致糖原代謝酶缺乏或活性降低，從而引起糖原在體內(nèi)過度積累。

糖原累積病主要分為11型，每型都由不同的基因突變引起，影響不同的糖原代謝途徑。常見類型包括I型（Pompe病）、II型（酸性麥芽糖酶缺乏癥）、III型（GSDⅢ）等。

癥狀一般在嬰兒期或兒童期出現(xiàn)，可能包括生長遲緩、肌無力、運動不耐受、肝臟腫大、低血糖等。

不同類型的糖原累積病還可能有特定的特征性癥狀，如心臟肥厚、心肌病、腎小管功能障礙等。