肝糖原累積病是一種罕見(jiàn)的遺傳性代謝病，患者肝臟無(wú)法正常處理糖原，導(dǎo)致糖原在肝細(xì)胞內(nèi)過(guò)度積聚。

肝糖原累積病主要表現(xiàn)為肝臟糖原代謝異常。由于基因突變，患者的肝臟無(wú)法正常合成、分解或利用糖原，糖原所以會(huì)在肝細(xì)胞內(nèi)過(guò)度堆積。

這會(huì)引發(fā)一系列癥狀，如低血糖、肝腫大、生長(zhǎng)遲緩、腹部膨隆等，嚴(yán)重時(shí)甚至危及生命。患者需要通過(guò)合理的飲食、藥物治療甚至手術(shù)等方式來(lái)改善病情。