篩查地中海貧血的指標包括家族史、血常規和地中海貧血基因篩查。

如果父母中有地中海貧血患者或基因攜帶者，子女患病的風險較高。血常規檢查可以初步篩查地中海貧血可能性，表現為小細胞低色素性貧血，即血紅蛋白、平均紅細胞體積、平均血紅蛋白量和平均血紅蛋白濃度均降低，而紅細胞計數可正常或輕度升高或降低。

然而，地中海貧血的確診需要進行地中海貧血基因篩查，以檢測有沒有珠蛋白基因缺陷。治療方法包括輸血對癥治療和基因移植治療。輕度地中海貧血通常不會影響患者的日常生活，所以可以暫時不治療。如果懷疑自己可能患有地中海貧血，請及時就醫并接受進一步的檢查和治療。