無創DNA主一般要是在懷孕12到22周之左右的時候進行，是通過抽取孕婦的外周血檢測的，可以判斷出胎兒是否存在染色體疾病，主要是排除21三體、18三體以及神經管缺陷三個項目，不需要空腹檢查。

無創DNA主要是通過抽取孕婦的外周血，游離出胎兒的DNA片段，檢測胎兒染色體疾病。主要排除有21三體、18三體、神經管缺陷的三個項目檢測，適合檢測的月份是在懷孕12到22周之間進行。主要是高危孕婦，大于35歲小于17歲孕婦，唐氏綜合征篩查是高風險的情況或者是臨界風險值。如果無創DNA出現陽性結果，還需要進行羊水穿刺或者臍帶血穿刺進一步明確診斷。