患兒在臨床上呈慢性溶血性貧血。貧血和缺氧刺激紅細胞生成素(EPO)的合成進而刺激髓外造血。這是β地中海貧血純合子、β0與β+地中海貧血雙重雜合子或δβ0純合子因β鏈生成完全或幾乎完全受到抑制，以致含有β鏈的HbA合成減少或消失，而多余的α鏈則與γ鏈結合而成HbF(α2γ2)，使HbF明顯增加，由于HbF的氧親和力高，致患者組織缺氧。

　　過剩的α鏈沉積于幼紅細胞和紅細胞中，形成α鏈包涵體附著于紅細胞膜上而使其變僵硬，在骨髓內大多被破壞而導致“無效造血”;部分含有包涵體的紅細胞雖能成熟并被釋放至外周血，但當它們通過微循環時就容易被破壞;這種包涵體還影響紅細胞膜的通透性從而導致紅細胞的壽命縮短。貧血引起的骨髓擴張，導致頭骨和面部的變形，產生特征性地中海貧血外貌。貧血使腸道對鐵的吸收增加，加上在治療過程中的反復輸血，使鐵在組織中大量貯存，導致含鐵血黃素沉癥。是我國常見的一種地中海貧血。本癥患者雙親均為β-地貧雜合子，其子女中獲得重癥β-地貧幾率為25%，50%為雜合子，余25%為正常。

　　關于小兒β地中海貧血的形成原因就說到這里了，那么到底是什么樣的發病機制導致患者患上小兒β地中海貧血的呢，雖然下面說的是很專業的知識，大家要是有興趣的話也了解下吧。

　　小兒β地中海貧血的發病機制

　　正常成人的血紅蛋白有三種：HbA(a.β)占血紅蛋白總量的95%～97%，由2條a鏈與2條β鏈組成;HbAz(a。，β) 鏈與2條β鏈組成; 占規～3% ;HbF(a,δ)<2%，由2條a鏈與2條δ鏈組成。HbF是胚胎期的主要血紅蛋白，妊娠后34～36周以前HbF占血紅蛋白總量的90%～95%，新生兒占50%～85%，一歲左右降至成人水平。HbAz在胚胎中出現較晚，出生6～12個月后與成人含量相同。HbA則出生后增多很快，至6月后達成人水平。而胚胎中早出現的是Hb Gowerl(E。。。)、Hb Gower巨(a。。。)及Hb Portland(8。y;)，這些Hb在胚胎10周后逐漸被HbF所替代，正常成人Hb 中Gowerl已經消失，在臍血中可有極微量的Hb Portlqnd。

　　β-地貧的許多病理生理和臨床表現均與珠蛋白鏈合成不平衡有關。地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結構的多種突變，使基因表達發生了部分β少，或完全;a、β在肝肝內制造障礙(平常用a、β-或a、β+表示)，導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的組成珠蛋白的肽鏈高度異質性綜合征。由于β鏈的合成受到抑制，故HbA(α2β2)的合成可減少或不存在，在雜合子，多余的α鏈與代償性增多的δ鏈結合，使AbA2(α2δ2)增加。

　　在純合子由于β鏈的顯著減少，α鏈相對增加，多余的α鏈與γ鏈結合，故HbF(α2γ2)成為紅細胞中主要的Hb成分。由于HbF較HbA的氧親合力高，在組織中不易釋出氧，故患者常有組織缺氧，缺氧引起紅細胞生成素的大量分泌，刺激骨髓造血功能，紅骨髓極度擴張，因而引起一系列骨骼改變。由于α與β鏈之間的不平衡，過剩的α鏈可聚合成極不穩定的α2、α3，或α4，易變性沉積于幼紅細胞和紅細胞中而形成α鏈包涵體，由于包涵體附著于紅細胞膜而使紅細胞膜變僵硬，易受機械性損傷，在骨髓內破壞而不能全部進入血液循環，導致“無效造血”。部分含有包涵體的紅細胞雖然成熟并釋放至外周血，但這些紅細胞通過微循環時，易被破壞，使其壽命縮短，此外，紅細胞的包涵體還影響紅細胞的通透性，進一步使其壽命縮短，導致溶血性貧血。

　　HS的遺傳缺陷有異質性，大多數屬常染色體顯性遺傳(占75%)，少數為常染色體隱性遺傳(占25%)。一般有明顯家族史，但10%-20%的病人可無明顯家族史，其病因可能為基因的自我突變，也可能與變異的表現型或常染色體遺傳有關，隨著分子生物技術的發展，目前已基本闡明HS的基因及膜蛋白。

　　結語：看完這篇文章之后，大家是不是覺得小兒β地中海貧血是一種非常復雜的疾病，其實并不是這樣，只要我們樹立正確的治療觀念，認真的對待小兒β地中海貧血的話，我相信治療小兒β地中海貧血并不很困難，希望大家把今天的內容牢記于心。